(1)藥包材物料應(yīng)選購自產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定的生產(chǎn)廠,廠家一經(jīng)選定,盡可能減少變更,若有變更,必須重新考核驗證。
(2)包裝物料進(jìn)庫時應(yīng)有專人檢查外觀、規(guī)格、式樣是否符合要求,是否被污染、損壞,凡不符合要求者,應(yīng)予以拒收。
(3)包裝物料進(jìn)庫時應(yīng)及時抽樣檢驗,填寫取樣記錄。
(4)檢驗結(jié)果應(yīng)用合格(綠色)與不合格(紅色)標(biāo)志圍欄。不合格者退貨。
(5)直接接觸藥品的包裝物料,必須放在清潔倉庫,封閉的外包裝必須嚴(yán)密無污染。
(6)印有品名、商標(biāo)等標(biāo)記的包裝物料,不予使用者應(yīng)銷毀或除去標(biāo)記,以防流失。
(7)對包裝物料存放和領(lǐng)取應(yīng)有嚴(yán)格程序。