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2010版中國(guó)藥典第二部(全文完整版)

時(shí)間:2020-09-08  來(lái)源:車(chē)間凈化工程|食品凈化車(chē)間|潔凈手術(shù)室|潔凈實(shí)驗(yàn)室-濟(jì)南順奇凈化工程有限公司  瀏覽次數(shù): 969 次
文章簡(jiǎn)介:2010版中國(guó)藥典第二部(全文完整版), 凡 例 總  則 一、《中華人民共和國(guó)藥典》簡(jiǎn)稱《中國(guó)藥典》,依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》組織制定和頒布實(shí)施。《中國(guó)藥典》一經(jīng)頒布實(shí)施,其同品種的上版標(biāo)準(zhǔn)

凡 例

總  則

一、《中華人民共和國(guó)藥典》簡(jiǎn)稱《中國(guó)藥典》,依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》組織制定和頒布實(shí)施。《中國(guó)藥典》一經(jīng)頒布實(shí)施,其同品種的上版標(biāo)準(zhǔn)或其原國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)即同時(shí)停止使用。

《中國(guó)藥典》由一部、二部、三部及其增補(bǔ)本組成,內(nèi)容分別包括凡例、正文和附錄。除特別注明版次外,《中國(guó)藥典》均指現(xiàn)行版《中國(guó)藥典》。

本部為《中國(guó)藥典》二部。

二、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)由凡例與正文及其引用的附錄共同構(gòu)成。本部藥典收載的凡例、附錄對(duì)藥典以外的其他中藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)具同等效力。

三、凡例是為正確使用《中國(guó)藥典》進(jìn)行藥品質(zhì)量檢定的基本原則,是對(duì)《中國(guó)藥典》正文、附錄及與質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問(wèn)題的統(tǒng)一規(guī)定。

四、凡例和附錄中采用的“除另有規(guī)定外”這一用語(yǔ),表示存在與凡例或附錄有關(guān)規(guī)定不一致的情況時(shí),則在正文中另作規(guī)定,并按此規(guī)定執(zhí)行。

五、正文中引用的藥品系指本版藥典收載的品種,其質(zhì)量應(yīng)符合相應(yīng)的規(guī)定。

六、正文所設(shè)各項(xiàng)規(guī)定是針對(duì)符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(Good Manufacturing Practices, GMP)的產(chǎn)品而言。任何違反GMP或有未經(jīng)批準(zhǔn)添加物質(zhì)所生產(chǎn)的藥品,即使符合《中國(guó)藥典》或按照《中國(guó)藥典》沒(méi)有檢出其添加物質(zhì)或相關(guān)雜質(zhì),亦不能認(rèn)為其符合規(guī)定。

七、《中國(guó)藥典》的英文名稱為Pharmacopoeia of The People’s Republic of China,英文簡(jiǎn)稱Chinese Pharmacopoeia;英文縮寫(xiě)為Ch.P.。

正  文

八、正文系根據(jù)藥物自身的理化與生物學(xué)特性,按照批準(zhǔn)的處方來(lái)源、生產(chǎn)工藝、貯藏運(yùn)輸條件等所制定的、用以檢測(cè)藥品質(zhì)量是否達(dá)到用藥要求并衡量其質(zhì)量是否穩(wěn)定均一的技術(shù)規(guī)定。

九、正文項(xiàng)下根據(jù)品種和劑型不同,按順序可分別列有:(1)品名(包括中文名稱、漢語(yǔ)拼音與英文名);(2)有機(jī)藥物的結(jié)構(gòu)式;(3)分子式與分子量;(4)來(lái)源或有機(jī)藥物的化學(xué)名稱;(5)含量或效價(jià)規(guī)定;(6)處方;(7)制法;(8)性狀;(9)鑒別;(10)檢查;(11)含量或效價(jià)測(cè)定;(12)類別;(13)規(guī)格;(14)貯藏;(15)制劑等。

附  錄

十、附錄主要收載制劑通則、通用檢測(cè)方法和指導(dǎo)原則。制劑通則系按照藥物劑型分類,針對(duì)劑型特點(diǎn)所規(guī)定的基本技術(shù)要求;通用檢測(cè)方法系各正文品種進(jìn)行相同檢查項(xiàng)目的檢測(cè)時(shí)所應(yīng)采用的統(tǒng)一的設(shè)備、程序、方法及限度等;指導(dǎo)原則系為執(zhí)行藥典、考察藥品質(zhì)量、起草與復(fù)核藥品標(biāo)準(zhǔn)等所制定的指導(dǎo)性規(guī)定。

名稱與編排

十一、正文品種收載的中文藥品名稱系按照《中國(guó)藥品通用名稱》推薦的名稱及其命名原則命名,《中國(guó)藥典》收載的藥品中文藥品名稱均為法定名稱;藥品英文名除另有規(guī)定外,均采用國(guó)際非專利藥名(International Nonproprietary Names, INN)。

有機(jī)藥物化學(xué)名稱系根據(jù)中國(guó)化學(xué)會(huì)編撰的《有機(jī)化學(xué)命名原則》命名,母體的選定與國(guó)際純粹與應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會(huì)(International Union of Pure and Applied Chemistry, IUPAC)的命名系統(tǒng)一致。

十二、藥品化學(xué)結(jié)構(gòu)式采用世界衛(wèi)生組織(World Health Organizaiton, WHO)推薦的“藥品化學(xué)結(jié)構(gòu)式書(shū)寫(xiě)指南”書(shū)寫(xiě)。

十三、正文品種按藥品中文名稱筆畫(huà)順序排列,同筆畫(huà)數(shù)的字按起筆筆形─丨ノ丶フ的順序排列;單方制劑排在原料藥后面;藥用輔料集中編排;附錄包括制劑通則、通用檢測(cè)方法和指導(dǎo)原則,按分類編碼;索引分列按漢語(yǔ)拼音順序排序的中文索引、英文名和中文名對(duì)照索引排列。

項(xiàng)目與要求

十四、制法項(xiàng)下主要記載藥品的重要工藝要求和質(zhì)量管理要求。

(1)所有藥品的生產(chǎn)工藝應(yīng)經(jīng)驗(yàn)證,并經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn),生產(chǎn)過(guò)程均應(yīng)符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求。

(2)來(lái)源于動(dòng)物組織提取的藥品,其所用動(dòng)物種屬要明確,所用臟器均應(yīng)來(lái)自經(jīng)檢疫的健康動(dòng)物,涉及牛源的應(yīng)取自無(wú)牛海綿狀腦病地區(qū)的健康牛群;來(lái)源于人尿企圖的藥品,均應(yīng)取自健康人群。上述藥品均應(yīng)有明確的病毒滅活工藝要求以及質(zhì)量管理要求。

(3)直接用于生產(chǎn)的菌種、毒種、來(lái)自人和動(dòng)物的細(xì)胞、DNA重組工程菌及工程細(xì)胞,來(lái)源途徑應(yīng)經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并應(yīng)符合國(guó)家有關(guān)的管理規(guī)范。

十五、性狀項(xiàng)下記載藥品的外觀、臭、味,溶解度以及物理常數(shù)等。

(1)外觀性狀是對(duì)藥品的色澤和外表感觀的規(guī)定。

(2)溶解度是藥品的一種物理性質(zhì)。各正文品種項(xiàng)下選用的部分溶劑及其在該溶劑中的溶解性能,可供精制或制備溶液時(shí)參考;對(duì)在特定溶劑中的溶解性能需作質(zhì)量控制時(shí),應(yīng)在該品種檢查項(xiàng)下另作具體規(guī)定。藥品的近似溶解度以下列名詞表示:

極易溶解        系指溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑不到1ml中溶解;

易溶            系指溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑1~不到10ml中溶解;

溶解            系指溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑10~不到30ml中溶解;

略溶            系指溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑30~不到100ml中溶解;

微溶            系指溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑100~不到1 000ml中溶解;

極微溶解        系指溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑1000~不到10 000ml中溶解;

幾乎不溶或不溶      系指溶質(zhì)1g(ml)在溶劑10 000ml中不能完全溶解。

試驗(yàn)法:除另有規(guī)定外,稱取研成細(xì)粉的供試品或量取液體供試品,置于25℃±2℃一定容量的溶劑中,每隔5分鐘強(qiáng)力振搖30秒鐘;觀察30分鐘內(nèi)的溶解情況,如目視可見(jiàn)的溶質(zhì)顆?;蛞旱螘r(shí),即視為完全溶解。

(3)物理常數(shù)包括相對(duì)密度、餾程、熔點(diǎn)、凝點(diǎn)、比旋度、折光率、黏度、吸收系數(shù)、碘值、皂化值和酸值等;測(cè)定結(jié)果不僅對(duì)藥品具有鑒別意義,也反映藥品的純度,是評(píng)價(jià)藥品質(zhì)量的主要指標(biāo)之一。

十六、鑒別項(xiàng)下規(guī)定的試驗(yàn)方法,系根據(jù)反映該藥品的某些物理、化學(xué)或生物學(xué)等特性所進(jìn)行的藥物鑒別試驗(yàn),不完全代表對(duì)該藥品化學(xué)結(jié)構(gòu)的確證。

十七、檢查項(xiàng)下包括反映藥品的安全性與有效性的試驗(yàn)方法和限度、均一性、純度等制備工藝要求等內(nèi)容;對(duì)于規(guī)定中的各種雜質(zhì)檢查項(xiàng)目,系指該藥品在按既定工藝進(jìn)行生產(chǎn)和正常貯藏過(guò)程中可能含有或產(chǎn)生并需要控制的雜質(zhì)(如殘留溶劑、有關(guān)物質(zhì)等);改變生產(chǎn)工藝時(shí)需另考慮增修訂有關(guān)項(xiàng)目。

對(duì)于生產(chǎn)過(guò)程中引入的有機(jī)溶劑,應(yīng)在后續(xù)的生產(chǎn)環(huán)節(jié)予以有效去除。除正文已明確列有“殘留溶劑”檢查的品種必須依法進(jìn)行該項(xiàng)檢查外,其他未在“殘留溶劑”項(xiàng)下明確列出的有機(jī)溶劑與未在正文中列有此項(xiàng)檢查的各品種,如生產(chǎn)過(guò)程中引入或產(chǎn)品中殘留有機(jī)溶劑,均應(yīng)按附錄“殘留溶劑測(cè)定法”檢查并符合相應(yīng)的限度規(guī)定。

供直接分裝成注射用無(wú)菌粉末的原料藥,應(yīng)按照注射劑劑項(xiàng)下的要求進(jìn)行檢查,并符合規(guī)定。

各類制劑,除另有規(guī)定外,均應(yīng)符合各制劑通則項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定。

十八、含量測(cè)定項(xiàng)下規(guī)定的試驗(yàn)方法,用于測(cè)定原料及制劑中有效成分的含量,一般可采用化學(xué)、儀器或生物測(cè)定方法。

十九、類別系按藥品的主要作用與主要用途或?qū)W科的歸屬劃分,不排除在臨床實(shí)踐的基礎(chǔ)上作其他類別藥物使用。

二十、制劑的規(guī)格,系指每一支、片或其他每一個(gè)單位制劑中含有主藥的重量(或效價(jià))或含量的(%)或裝量;注射液項(xiàng)下,如為“1ml:10mg”,系指1ml中含有主藥10mg;對(duì)于列有處方或標(biāo)有濃度的制劑,也可同時(shí)規(guī)定裝量規(guī)格。

二十一、貯藏項(xiàng)下的規(guī)定,系為避免污染和降解而對(duì)藥品貯存與保管的基本要求,以下列名詞術(shù)語(yǔ)表示:

遮光     系指用不透光的容器包裝,例如棕色容器或黑紙包裹的無(wú)色透明、半透明容器;

密閉     系指將容器密閉,以防止塵土及異物進(jìn)入;

密封     系指將容器密封以防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入;

熔封或嚴(yán)封   系指將容器熔封或用適宜的材料嚴(yán)封,以防止空氣與水分的侵入并防止污染;

陰涼處   系指不超過(guò)20℃;

涼暗處   系指避光并不超過(guò)20℃;

冷處     系指2~10℃。

常溫     系指10~30℃

除另有規(guī)定外,貯藏項(xiàng)下未規(guī)定貯藏溫度的一般系指常溫。

二十二、制劑中使用的原料藥和輔料,均應(yīng)符合本版藥典的規(guī)定;本版藥典未收載者,必須制定符合藥用要求的標(biāo)準(zhǔn),并需經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)。

同一原料藥用于不制劑(特別是給藥途徑不同的制劑)時(shí),需根據(jù)臨床用藥要求制定相應(yīng)的質(zhì)量控制項(xiàng)目。

檢驗(yàn)方法和限度

二十三、本版藥典正文收載的所有品種,均應(yīng)按規(guī)定的方法進(jìn)行檢驗(yàn);如采用其他方法,應(yīng)將該方法與規(guī)定的方法做比較試驗(yàn),根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果掌握使用,但在仲裁時(shí)仍以本版藥典規(guī)定的方法為準(zhǔn)。

二十四、本版藥典中規(guī)定的各種純度和限度數(shù)值以及制劑的重(裝)量差異,系包括上限和下限兩個(gè)數(shù)值本身及中間數(shù)值。規(guī)定的這些數(shù)值不論是百分?jǐn)?shù)還是絕對(duì)數(shù)字,其最后一位數(shù)字都是有效位。

試驗(yàn)結(jié)果在運(yùn)算過(guò)程中,可比規(guī)定的有效數(shù)字多保留一位數(shù),而后根據(jù)有效數(shù)字的修約規(guī)則進(jìn)舍至規(guī)定有效位。計(jì)算所得的最后數(shù)值或測(cè)定讀數(shù)值均可按修約規(guī)則進(jìn)舍至規(guī)定的有效位,取此數(shù)值與標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的限度數(shù)值比較,以判斷是否符合規(guī)定的限度。

二十五、原料藥的含量(%),除另有注明者外,均按重量計(jì)。如規(guī)定上限為100%以上時(shí),系指用本藥典規(guī)定的分析方法測(cè)定時(shí)可能達(dá)到的數(shù)值,它為藥典規(guī)定的限度或允許偏差,并非真實(shí)含有量;如未規(guī)定上限時(shí),系指不超過(guò)101.0%。

制劑的含量限度范圍,系根據(jù)主藥含量的多少、測(cè)定方法誤差、生產(chǎn)過(guò)程不可避免偏差和貯存期間可能產(chǎn)生降解的可接受程度而制定的,生產(chǎn)中應(yīng)按標(biāo)示量100%投料。如已知某一成分在生產(chǎn)或貯存期間含量會(huì)降低,生產(chǎn)時(shí)可適當(dāng)增加投料量,以保證在有效期(或使用期限)內(nèi)含量能符合規(guī)定。

標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品

二十六、標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品系指用于鑒別、檢查、含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。標(biāo)準(zhǔn)品與對(duì)照品(不包括色譜用的內(nèi)標(biāo)物質(zhì))均由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)指定的單位制備、標(biāo)定和供應(yīng)。標(biāo)準(zhǔn)品系指用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),按效價(jià)單位(或μg)計(jì),以國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行標(biāo)定;對(duì)照品除另有規(guī)定外,均按干燥品(或無(wú)水物)進(jìn)行計(jì)算后使用。

標(biāo)準(zhǔn)品與對(duì)照品的建立或變更其原有活性成分和含量,應(yīng)與原標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品或國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行對(duì)比,并經(jīng)過(guò)協(xié)作標(biāo)定和一定的工作程序進(jìn)行技術(shù)審定。

標(biāo)準(zhǔn)品與對(duì)照品均應(yīng)附有使用說(shuō)明書(shū),標(biāo)明批號(hào)、用途、使用方法、貯藏條件和裝量等。

計(jì) 量

二十七、試驗(yàn)用的計(jì)量?jī)x器均應(yīng)符合國(guó)家技術(shù)監(jiān)督部門(mén)的規(guī)定。

二十八、本版藥典采用的計(jì)量單位

(1)法定計(jì)量單位名稱和符號(hào)如下:

長(zhǎng)度         米(m) 分米(dm) 厘米(cm)毫米(mm) 微米(μm) 納米(nm)

體積        升(L) 毫升(ml) 微升(μl)

質(zhì)(重)量      千克(kg) 克(g) 毫克(mg)微克(μg) 納克(ng) 皮克(pg)

物質(zhì)的量     摩爾(mol) 毫摩爾(mmol)

壓力         兆帕(MPa) 千帕(kPa) 帕(Pa)

溫度         攝氏度(℃)

動(dòng)力黏度     帕秒(Pa?s) 毫帕秒(mPa?s)

運(yùn)動(dòng)黏度     平方米每秒(m2/s) 平方毫米每秒(mm2/s)

波數(shù)         厘米的倒數(shù)(cm-1)

密度         千克每立方米(kg/m3) 克每立方厘米(g/cm3)

放射性活度      吉貝可(GBq) 兆貝可(MBq) 千貝可(kBq)貝可(Bq)

(2)本版藥典使用的滴定液和試液的濃度,以mol/L(摩爾/升)表示者,其濃度要求需精密標(biāo)定的滴定液用“XXX滴定液(YYYmol/L)”表示;作其他用途不需精密標(biāo)定其濃度時(shí)用“YYYmol/L XXX溶液”表示,以示區(qū)別。

(3)有關(guān)的溫度描述,一般以下列名詞術(shù)語(yǔ)表示:

? 水浴溫度    除另有規(guī)定外,均指98~100℃;

? 熱水        系指70~80℃;

? 微溫或溫水      系指40~50℃;

? 室溫(常溫)系指10~30℃;

? 冷水        系指2~10℃;

? 冰浴        系指約0℃;

? 放冷        系指放冷至室溫。

(4)符號(hào)“%”表示百分比,系指重量的比例;但溶液的百分比,除另有規(guī)定外,系指溶液100ml中含有溶質(zhì)若干克;乙醇的百分比,系指在20℃時(shí)容量的比例。此外,根據(jù)需要可采用下列符號(hào):

? %(g/g)    表示溶液100g中含有溶質(zhì)若干克;

? %(ml/ml)  表示溶液100ml中含有溶質(zhì)若干毫升;

? %(ml/g)   表示溶液100g中含有溶質(zhì)若干毫升;

? %(g/ml)   表示溶液100ml中含有溶質(zhì)若干克。

(5)縮寫(xiě)“ppm”表示百萬(wàn)分比,系指重量或體積的比例。

(6)縮寫(xiě)“ppb”表示十億分比,系指重量或體積的比例。

(7)液體的滴,系指在20℃時(shí),以1.0ml水為20滴進(jìn)行換算。

(8)溶液后記示的“(1→10)”等符號(hào),系指固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加溶劑使成10ml的溶液;未指明用何種溶劑時(shí),均系指水溶液;兩種或兩種以上液體的混合物,名稱間用半字線“-”隔開(kāi),其后括號(hào)內(nèi)所示的“:”符號(hào),系指各液體混合時(shí)的體積(重量)比例。

(9)本版藥典所用藥篩,選用國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的R40/3系列,分等如下:

篩號(hào)        篩孔內(nèi)徑(平均值)      目號(hào)

一號(hào)篩       2000μm±70μm          10目

二號(hào)篩       850μm±29μm       24目

三號(hào)篩       355μm±13μm       50目

四號(hào)篩       250μm±9.9μm          65目

五號(hào)篩       180μm±7.6μm          80目

六號(hào)篩       150μm±6.6μm          100目

七號(hào)篩       125μm±5.8μm          120目

八號(hào)篩       90μm±4.6μm       150目

九號(hào)篩       75μm±4.1μm       200目

粉末分等如下:

最粗粉   指能全部通過(guò)一號(hào)篩,但混有能通過(guò)三號(hào)篩不超過(guò)20%的粉末;

粗粉     指能全部通過(guò)二號(hào)篩,但混有能通過(guò)四號(hào)篩不超過(guò)40%的粉末;

中粉     指能全部通過(guò)四號(hào)篩,但混有能通過(guò)五號(hào)篩不超過(guò)60%的粉末;

細(xì)粉     指能全部通過(guò)五號(hào)篩,并含能通過(guò)六號(hào)篩不少于95%的粉末;

最細(xì)粉   指能全部通過(guò)六號(hào)篩,并含能通過(guò)七號(hào)篩不少于95%的粉末;

極細(xì)粉   指能全部通過(guò)八號(hào)篩,并含能通過(guò)九號(hào)篩不少于95%的粉末。

(10)乙醇未指明濃度時(shí),均系指95%(ml/ml)的乙醇。

二十九、計(jì)算分子量以及換算因子等使用的原子量均按最新國(guó)際原子量表推薦的原子量。

精確度

三十、本版藥典規(guī)定取樣量的準(zhǔn)確度和試驗(yàn)精密度。

(1)試驗(yàn)中供試品與試藥等“稱重”或“量取”的量,均以阿拉伯?dāng)?shù)碼表示,其精確度可根據(jù)數(shù)值的有效數(shù)位來(lái)確定,如稱取“0.1g”系指稱取重量可為0.06~0.14g;稱取“2g”,系指稱取重量可為1.5~2.5g;稱取“2.0g”,系指稱取重量可為1.95~2.05g;稱取“2.00g”,系指稱取重量可為1.995~2.005g。

“精密稱定”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一;“稱定”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的百分之一;“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精確度要求;“量取”系指可用量筒或按照量取體積的有效數(shù)位選用量具。取用量為“約”若干時(shí),系指取用量不得超過(guò)規(guī)定量的±10%。

(2)恒重,除另有規(guī)定外,系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后稱重的差異在0.3mg以下的重量;干燥至恒重的第二次及以后各次稱重均應(yīng)在規(guī)定條件下繼續(xù)干燥1小時(shí)后進(jìn)行;熾灼至恒重的第二次稱重應(yīng)在繼續(xù)熾灼30分鐘后進(jìn)行。

(3)試驗(yàn)中規(guī)定“按干燥品(或無(wú)水物,或無(wú)溶劑)計(jì)算”時(shí),除另有規(guī)定外,應(yīng)取未經(jīng)干燥(或未去水、或未去溶劑)的供試品進(jìn)行試驗(yàn),并將計(jì)算中的取用量按【檢查】項(xiàng)下測(cè)得的干燥失重(或水分、或溶劑)扣除。

(4)試驗(yàn)中的“空白試驗(yàn)”,系指在不加供試品或以等量溶劑替代供試液的情況下,按同法操作所得的結(jié)果;含量測(cè)定中的“并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正”,系指按供試品所耗滴定液的量(ml)與空白試驗(yàn)中所耗滴定液量(ml)之差進(jìn)行計(jì)算。

(5)試驗(yàn)時(shí)的溫度,未注明者,系指在室溫下進(jìn)行;溫度高低對(duì)試驗(yàn)結(jié)果有顯著影響者,除另有規(guī)定外,應(yīng)以25℃±2℃為準(zhǔn)。

試藥、試液、指示劑

三十一、試驗(yàn)用的試藥,除另有規(guī)定外,均應(yīng)根據(jù)附錄試藥項(xiàng)下的規(guī)定,選用不同等級(jí)并符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或國(guó)務(wù)院有關(guān)行政主管部門(mén)規(guī)定的試劑標(biāo)準(zhǔn)。試液、緩沖液、指示劑與指示液、滴定液等,均應(yīng)符合附錄的規(guī)定或按照附錄的規(guī)定制備。

三十二、試驗(yàn)用水,除另有規(guī)定外,均系指純化水。酸堿度檢查所用的水,均系指新沸并放冷至室溫的水。

三十三、酸堿性試驗(yàn)時(shí),如未指明用何種指示劑,均系指石蕊試紙。

動(dòng)物試驗(yàn)

三十四、動(dòng)物試驗(yàn)所使用的動(dòng)物應(yīng)及其管理應(yīng)按國(guó)務(wù)院有關(guān)行政主管部門(mén)頒布的規(guī)定執(zhí)行。

動(dòng)物品系、年齡、性別等應(yīng)符合藥品檢定要求。

隨著藥品純度的提高,凡是有準(zhǔn)確的化學(xué)和物理方法或細(xì)胞學(xué)方法能取代動(dòng)物試驗(yàn)進(jìn)行藥品和生物制品質(zhì)量檢測(cè)的,應(yīng)盡量采用,以減少動(dòng)物試驗(yàn)。

說(shuō)明書(shū)、包裝、標(biāo)簽

三十五、藥品說(shuō)明書(shū)應(yīng)符合《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)說(shuō)明書(shū)的規(guī)定。

三十六、直接接觸藥品的包裝材料和容器應(yīng)符合國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)的有關(guān)規(guī)定,均應(yīng)無(wú)毒、潔凈,與內(nèi)容藥品應(yīng)不發(fā)生化學(xué)反應(yīng),并不得影響內(nèi)容藥品的質(zhì)量。

三十七、藥品標(biāo)簽應(yīng)符合《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及國(guó)務(wù)院監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)包裝標(biāo)簽的規(guī)定,不同包裝標(biāo)簽其內(nèi)容應(yīng)根據(jù)上述規(guī)定印制,并應(yīng)盡可能多地包含藥品信息。

三十八、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥品的說(shuō)明書(shū)和包裝標(biāo)簽,必須印有規(guī)定的標(biāo)識(shí)。

乙基纖維素

Yiji Xianweisu

Etbylcellulose

本品為乙基醚纖維素。按干燥品計(jì)算,含乙氧基(―OC2H5)應(yīng)為44.0%~51.0%。

【性狀】 本品為白色顆粒或粉末:無(wú)臭,無(wú)味。本品5%懸浮液對(duì)石蕊試紙呈中性。

本品在甲苯或乙醚中易溶,在水中不溶。

【鑒別】 取本品5g,加乙醇-甲苯(1:4)溶液100ml,振搖,溶液為透明的微黃色溶液,取上述溶液適量,傾注在玻璃板上,俟溶液蒸發(fā)后,形成一層有韌性的膜,該膜可以燃燒。

【檢查】 黏度 精密稱取本品2.5g(按干燥品計(jì)),置具塞錐形瓶中,精密加乙醇-甲苯(1:4)溶液50ml,振搖至完全溶解,靜置8~10小時(shí),調(diào)節(jié)溫度至20℃±0.1℃,測(cè)定動(dòng)力黏度(附錄Ⅵ G第一法),標(biāo)示黏度大于或等于10mPa?s者,黏度應(yīng)為標(biāo)示黏度的90.0%~110.0%,標(biāo)示黏度在6~l0mPa?s之間者,黏度應(yīng)為標(biāo)示黏度的80.0%~120.0%,標(biāo)示黏度小于或等于6mPa?s者,黏度應(yīng)為標(biāo)示黏度的75.0%~140.0%。

干燥失重 取本品,在105℃干燥2小時(shí),減失重量不得過(guò)3.0%(附錄Ⅷ L)。

熾灼殘?jiān)?nbsp;取本品1.0g,依法檢查(附錄Ⅷ N),遺圈殘?jiān)坏眠^(guò)0.4%。

重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查(附錄Ⅷ H第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。

砷鹽 取本品0.67g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水?dāng)嚢杈鶆颍稍锖?,先用小火灼燒使炭化,再?00~600℃熾灼使完全灰化,放冷,加鹽酸8ml與水23ml,依法檢查(附錄Ⅷ J第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0003%)。

【含量測(cè)定】 乙氯基 照甲氧基、乙氧基與羥丙氧基測(cè)定法(附錄Ⅶ F)測(cè)定。如采用第二法(容量法),取本品適量(相當(dāng)于乙氧基10mg),精密稱定,將油液溫度控制在150~160℃,加熱時(shí)間延長(zhǎng)到1~2小時(shí),其余同法操作。每1ml硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于0.7510mg的乙氧基。

【類別】 藥用輔科,包衣材料和釋放阻滯劑等。

【貯藏】 密閉,在干燥處保存。

乙酸乙酯

Yisuanyizhi

Ethyl Acetate

   [141-78-6]

本品含C4H8O2不得少于99.5%(g/g)。

【性狀】 本品為無(wú)色澄清的液體;具揮發(fā)性,易燃燒,有水果香味。

本品在水中溶解,能與乙醇、乙醚、丙酮或二氯甲烷任意混溶。

相對(duì)密度 本品的相對(duì)密度(附錄Ⅵ A)為0.898~0.902。

【鑒別】 本品燃燒時(shí)產(chǎn)生黃色火焰和醋酸味。

【檢查】 酸度 取本品2.0ml,置錐形瓶中,加中性乙醇10ml與酚酞指示液2滴,搖勻,滴加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)至顯粉紅色。消耗氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)不得過(guò)0.10ml。

易炭化物 取本品2.0ml,置25ml具塞比色管中,加硫酸10ml,密塞振搖,靜置15分鐘,不得顯色。

不揮發(fā)物 取本品20ml,置已恒重的蒸發(fā)皿中,于水浴上蒸干后,在105℃干燥1小時(shí),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.6mg。

【含量測(cè)定】 取本品1.5g,精密稱定,置250ml錐形瓶中,精密加氫氧化鈉滴定液(0.5mol/L) 50ml,加熱回流1小時(shí),放冷,加酚酞指示液1滴,用鹽酸滴定液(0.5mol/L)滴定至無(wú)色,并將滴定的結(jié)果用空內(nèi)試驗(yàn)校正,每1ml氫氧化鈉滴定液(0.5mol/L)相當(dāng)于44.05mg的C4H8C2。

【類別】 藥用輔料,溶劑。

【貯藏】 密封保存。

二甲基亞砜

Erjiajiyafeng

Dfmethyl Sulfoxlde

[67-68-5]

本品可由二甲硫醚在氧化氮存在下通過(guò)空氣氧化制得;也可以從制造紙漿的副產(chǎn)物中制得。

【性狀】 本品為無(wú)色液體,無(wú)臭或幾乎無(wú)臭,有引濕性。   

本品與水、乙醇或乙醚能任意混溶,在烷烴中不溶。

凝點(diǎn) 本品的凝點(diǎn)(附錄Ⅵ D)不低于18.3℃。

折光率 本品的折光率(附錄Ⅵ F)為1.478~1. 479。

相對(duì)密度 本品的相對(duì)密度(附錄Ⅵ A)為1.099~1.101。

【鑒別】 (1)取本品5ml,置試管中,加氯化鑲50mg,振搖使溶解,溶液呈黃綠色,置50℃水浴中加熱,溶液呈綠色或藍(lán)綠色,放冷,溶液呈黃綠色.

(2)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照品的圖譜一致(附錄Ⅳ C)。

【檢查】 酸度 稱取本品50.0g,加水100ml溶解后,加酚酞指示液0.1ml,用氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液顯粉紅色,消耗氫氧化鈉滴定液(0.0lmol/L)不得過(guò)5.0ml。

吸光度 取本品適量,通入干燥氮?dú)?5分鐘,照紫外-可見(jiàn)分光光度法(附錄Ⅳ A),立即測(cè)定,在275nm波長(zhǎng)處的吸光度不得大于0.30;在285nm與295nm波長(zhǎng)處的吸光度與275nn,波長(zhǎng)處的吸光度的比值,分別不得大于0.65與0.45;在270~350nm的波長(zhǎng)范圍內(nèi),不得有最大吸收峰。

氫氧化鉀變深物 精密量取本品25ml,置50ml量瓶中,加水0.5ml與氫氧化鉀1.0g,密塞,在水浴上加熱20分鐘,放冷,將溶液置2cm吸收池中,以水為空白,照紫外-可見(jiàn)分光光度法(附錄Ⅳ A),在350nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度,不得大于0.046,

水分 取本品,照水分測(cè)定法(附錄Ⅷ M第一法A)測(cè)定,含水分不得過(guò)0.2%。

二甲基砜 取本品,精密稱定,用內(nèi)標(biāo)溶液(0.025%二苯甲烷的丙酮溶液)稀釋制成50%的溶液,作為供試品溶液;取二甲基砜對(duì)照品適量,精密稱定,用上述內(nèi)標(biāo)溶液稀釋制成0.050%的溶液,作為對(duì)照品溶液,熊氣相色譜法(附錄Ⅴ E)試驗(yàn),以10%聚乙二醇20M為周定液,柱溫為150℃,理論板數(shù)按二甲基砜峰計(jì)算不低于1500,二甲基砜峰與內(nèi)標(biāo)峰的分離度應(yīng)大于2.0。精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液各2μ1,分別注入氣相色譜儀,記錄色譜圖。供試品溶液中二甲基砜與二苯甲烷峰面積的比值,不得大于對(duì)照品溶液中二甲基砜與二苯甲烷峰面積的比值。

不揮發(fā)殘留物 取本品約50g,精密稱定,用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀在30mmHg,95℃條件下蒸干,殘留物用經(jīng)蒸餾的甲醇25ml分次洗滌,洗液移入已稱定重量的蒸發(fā)皿中,蒸干甲醇,殘留物的重量不得過(guò)5.0mg。

【類別】 藥用輔料,吸收促進(jìn)劑和溶劑等(僅供外用)。

【貯藏】 密閉,在陰涼、干燥處保存。

二甲硅油

Erjiaguiyou

Dimethicone

本品為二甲基硅氧烷的線性聚合物,是由二氯二甲基硅烷與少量一氯三甲基硅烷烴水解,縮聚而得,因聚合度不同而有不同黏度。按運(yùn)動(dòng)黏度的不同,本品分為20、50、100、200、350、500、750、1000、12 500,30 000十個(gè)型號(hào)。

【性狀】 本品為無(wú)色澄清的油狀液體;無(wú)臭或幾乎無(wú)臭,無(wú)味。

本品在三氯甲烷、乙醚或甲苯中極易溶解,在水或乙醇中不溶。

相對(duì)密度 本品在25C時(shí)的相對(duì)密度(附錄Ⅵ A)應(yīng)符合附表的規(guī)定。

折光率 本品在25℃時(shí)的折光率(附錄Ⅵ F)應(yīng)符合附表的規(guī)定。

黏度 本品在25℃時(shí)的運(yùn)動(dòng)黏度(附錄Ⅵ G第一法,毛細(xì)管內(nèi)徑為2mm;黏度為1000mm2/s及以上時(shí)采用第二法)應(yīng)符合附表的規(guī)定。

【鑒別】 (1)取本品0.5g,加硫酸0.5ml與硝酸0.5ml,緩緩熾灼.即形成白色纖維狀物,最后遺留白色殘?jiān)?/p>

(2)取本品0.5g,置試管中,小火加熱直至出現(xiàn)白煙。將試管倒置在另一含有0.1%變色酸鈉硫酸溶液1ml的試管上,使白煙接觸到溶液。振搖第二支試管10秒鐘,水浴加熱5分鐘,溶液應(yīng)顯紫色。

(3)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集10圖)一致。

【檢查】 酸堿度 取乙醇與三氯甲烷各5ml,搖勻,加酚酞指示液1滴,滴加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)至微顯粉紅色,加入本品1.0g,搖勻;如無(wú)色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.15ml,應(yīng)?粉紅色;如顯粉紅色,加硫酸滴定液(0.01 mol/L)0.15ml,粉紅色應(yīng)消失。

礦物油 取本品,與對(duì)照液(取硫酸奎寧,用0.005 mol/L硫酸溶解并稀釋制成每1ml中含0.1μg的溶液)在365nm紫外光燈下比較熒光強(qiáng)度,不得更辣。

苯基化合物 取本品5.0g,置具塞試管中,精密加環(huán)己烷10ml,振搖使溶解,照紫外-可見(jiàn)分光光度法(附錄Ⅳ A),在250~270nm的波長(zhǎng)范圍內(nèi)測(cè)定吸光度,應(yīng)不得過(guò)0.2。

干燥失重 取本品,在150℃干燥2小時(shí),減失重量不得超過(guò)附表規(guī)定的限度(附錄Ⅷ L)。

重金屬 取本品1.0g,置比色管中,加二氯甲烷溶解并稀釋至20ml.加臨用新制的0.002%雙硫腙二氯甲烷溶液1.0ml,水0.5ml與氨試液-0.2%鹽酸羥胺溶液(1:9)0.5ml,作為供試品溶液。另取二氯甲烷20ml置比色管中,加臨用新制的0.002%雙硫腙二氯甲烷溶液1.0ml,標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液0.5ml與氨試液-0.2%鹽酸羥胺溶液(1:9)0.5ml,作為對(duì)照溶液。立即劇烈振搖供試品溶液,與對(duì)照溶液1分鐘,供試品溶液產(chǎn)生的紅色與對(duì)照溶液比較,不得更深(0.0005%).

砷鹽 取本品1.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水少量,攪拌均勻,干燥后,先用小火灼燒使炭化,再在500~600℃熾灼使完全灰化,放冷,加鹽酸5ml與水23ml使溶解,依法檢查(附錄Ⅷ J第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。

【類別】 藥用輔料,消泡劑和潤(rùn)滑劑等。

【貯藏】 密封保存。

附表 相對(duì)密度、折光率、黏度、干燥失重的限度值

二氧化鈦

Eryanghuatai

Titanium Dloxlde

   TiO2 79.88

   [13463-67-7]

本品按干燥品計(jì)算,含TiO2應(yīng)為98.0%~100.5%。

【性狀】 本品為白色粉末;無(wú)臭,無(wú)味。

本品在水中不溶;在鹽酸、硝酸或稀硫酸中不溶。

【鑒別】 取本品約0.5g,加無(wú)水硫酸鈉5g與水10ml,混勻,加硫酸10ml,加熱煮沸至澄清,冷卻,緩緩加硫酸溶液(25→100) 30ml,用水稀釋至100ml,搖勻,照下述方法試驗(yàn)。

(1)取溶液5ml,加過(guò)氧化氫試液數(shù)滴,即顯橙紅色。

(2)取溶液5ml,加鋅粒數(shù)顆,放置45分鐘后,溶液顯紫藍(lán)色。

【檢查】 酸堿度 取本品5.0g.加水50ml使溶解,濾過(guò),精密置取續(xù)濾液10ml,加溴麝香草酚藍(lán)指示液0.1ml;如顯藍(lán)色,加鹽酸滴定液(0.01mol/L)1.0ml,應(yīng)變?yōu)辄S色,如顯黃色,加氫氧化鈉滴定液(0.01 mol/L)1.0ml,應(yīng)變?yōu)樗{(lán)色。

水中溶解物 取本品10.0g,加硫酸銨0.5g,加水150ml,加熱煮沸5分鐘,冷卻,用水稀釋至200ml,搖勻,用雙層定量濾紙濾過(guò),精密量取續(xù)濾液100ml,蒸干,在600℃熾灼至恒置,遺留殘?jiān)坏眠^(guò)12. 5mg(0.25%)。

酸中溶解物 取本品5.0g,加0.5 mol/L鹽酸溶液100ml,置水浴中加熱30分鐘,并不時(shí)攪拌,用三層定量濾紙濾過(guò),濾渣用0.5 mol/L鹽酸溶液洗凈,合并濾液與洗液,蒸干,在600℃熾灼至恒重,遺留殘?jiān)坏眠^(guò)25mg(0.5%)。

鋇鹽 取含量測(cè)定項(xiàng)下的供試品溶液1ml,加稀硫酸1ml,放置后不得發(fā)生渾濁或沉淀。

干燥失重 取本品,在105℃干燥3小時(shí),減失重量不得過(guò)0.5%(附錄Ⅷ L)。

熾灼失重 取干燥品約2g,精密稱定,在約800℃熾灼至恒重,減失重量不得過(guò)0.5%.

重金屬 取本品2.0g,加鹽酸3ml,振搖1分鐘,加水10ml,加熱煮沸,濾過(guò),濾渣用水洗凈,合并濾液與洗液,置20ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,滴加氨試液至對(duì)酚酞指示液顯中性,再加稀醋酸2ml,用水稀釋成25ml,依法檢查(附錄Ⅷ H第一法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。

砷鹽 取本品0.40g,置250ml錐形瓶中,加水35ml、硫酸肼0.3g,溴化鉀0.3g,氯化鈉13g與硫酸17ml,裝上具有溫度計(jì)與導(dǎo)氣管的塞子。將導(dǎo)氣管的另一端通入盛有水23ml的測(cè)砷瓶中,將錐形瓶加熱至90~100℃反應(yīng)15分鐘,取下測(cè)砷瓶,冷卻,加鹽酸5ml,依法檢查(附錄Ⅷ J第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0005%)。

【含量測(cè)定】 取本品約1.0g,精密稱定,置鉑坩堝中,加碳酸鉀2g,混合均勻,在900℃熾灼30分鐘,放冷,用水20ml與鹽酸30ml的混合液分次將殘?jiān)迫?00ml量瓶中,置水浴上加熱至溶液澄清,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,加水200ml與濃過(guò)氧化氫溶液4ml,混勻,精密加入乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)50ml,放置5分鐘,加甲基紅指示液1滴,用20%氫氧化鈉溶液中和,加烏洛托品5g,溶解后,加0.1%二甲酚橙溶液1ml,用鋅滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液自橙色變黃色最后轉(zhuǎn)為橙紅色。每1ml乙二胺四醋酸工鈉滴定液(0.05 mol/L)相當(dāng)于3.995mg的TiO2。

【類別】 藥用輔料,助流劑和遮光劑等。

【貯藏】 密閉,在干燥處保存。

二氧化硅

Eryanghuagui

Silicon dioxide

   SiO2?xH2O SiO2:60.08

   [14464-46-1]

本品系將硅酸鈉與酸(如鹽酸、硫酸、磷酸等)反應(yīng)或與鹽(如氯化銨、硫酸銨,碳酸氫銨等)反應(yīng),產(chǎn)生硅酸沉淀(即水合二氧化硅),經(jīng)水洗滌、除去雜質(zhì)后干燥而制得。按熾灼品計(jì)算,含SiO2應(yīng)不少于99.0%。

【性狀】 本品為白色疏松的粉末,無(wú)臭,無(wú)味。

本品在水中不溶,在熱的氫氯化鈉試液中溶解,在稀鹽酸中不溶。

【鑒別】 取本品約5mg,置鉑坩堝中,加碳酸鉀200mg,混勻。在600~700℃熾灼10分鐘,冷卻,加水2ml散熱溶解,緩緩加入鉬酸銨試液(取鉬酸6.5g,加水14ml與氨水14.5ml,振搖使溶解,冷卻,在攪拌下緩緩加入已冷卻的32ml硝酸與40ml水的混合液中,靜置48小時(shí),濾過(guò),取濾液即得)2ml,溶液顯深黃色。

【檢查】 粒度 取本品10g,照粒度和粒度分布測(cè)定法〔附錄Ⅸ E第二法(1)〕檢查,通過(guò)七號(hào)篩(125μm)的樣品量應(yīng)不低于供試量的85%。

酸堿度 取本品1g,加水20ml,振搖,濾過(guò),取濾液依法測(cè)定(附錄Ⅵ H),pH值應(yīng)為5.0~7.5。

氯化物 取本品0.5g,加水50ml,加熱回流2小時(shí),放冷,加水補(bǔ)足至50ml,搖勻,濾過(guò),取續(xù)濾液10ml,依法檢查(附錄Ⅷ A),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液10.0 ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.1%)。

硫酸鹽 取氯化物項(xiàng)下的續(xù)濾液10ml,依法檢查(附錄Ⅷ B),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液5.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.5%)。

干燥失重 取本品,在145℃下燥2小時(shí),減失重量不得過(guò)5.0%(附錄Ⅷ L)。

熾灼失重 取干燥失重項(xiàng)下遺留的樣品1.0g,精密稱定,在1000℃熾灼1小時(shí),減失重量不得過(guò)干燥品重量的8.5%。

鐵鹽 取本品0.2g,加水25ml,鹽酸2ml與硝酸5滴,煮沸5分鐘,放冷,濾過(guò),用少量水洗滌濾器,合并濾液與洗液,加過(guò)硫酸銨50mg,加水稀釋至35ml,依法檢查(附錄Ⅷ G),與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液3.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更深(0.015%)。

重金屬 取本品3.3g,加水40ml及鹽酸5ml,緩緩加熱煮沸15分鐘,放冷,濾過(guò),濾液置100ml量瓶中,用適量水洗滌濾器,洗液并入量瓶中,加水稀釋至捌度,搖勻,取20ml,加酚酞指示液1滴,滴加氨試液至淡紅色,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(附錄Ⅷ H第一法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之三十,

砷鹽 取重金屬項(xiàng)下溶液20ml,加鹽酸5ml,依法檢查(附錄Ⅷ J第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0003%)。

【含量測(cè)定】 取本品1g,置已在1000℃下熾灼至恒重的鉑坩堝中,在1000℃下熾灼1小時(shí),取出,放冷,精密稱定。將殘?jiān)盟疂?rùn)濕,滴加氫氟酸10ml,置水浴上蒸干,放冷,繼續(xù)加入氫氟酸10ml和硫酸0.5ml,置水浴中蒸發(fā)至近干,移至電爐上緩緩加熱至酸蒸氣除盡,在1000℃下熾灼至慣重,放冷,精密稱定,減失的重量,即為供試量中吉有SiO2的重量。

【類別】 藥用輔料,助流劑和助懸劑等。

【貯藏】 密封保存。

十二烷基硫酸鈉

Shier Wanji Liusuanna

Sodium Lauryl Sulfate

   [151-21-3]

本品為以十二烷基硫酸鈉( C12H25NaO4S)為主的烷硫酸鈉混合物。

【性狀】 本品為白色至淡黃色結(jié)晶或粉末;有特征性微臭。

本品在水中易溶,在乙醚中幾乎不溶。

【鑒別】 (1)本品的水溶液(1→10)顯鈉鹽的鑒別反應(yīng)(附錄Ⅲ)。

 (2)本品的水溶液(1→10)加鹽酸酸化,緩緩加熱沸騰20分鐘,溶液顯硫酸鹽的鑒別反應(yīng)(附錄Ⅲ).

【檢查】 堿度 取本品1.0g,加水100ml溶解后,加酚紅指示液2滴,用鹽酸滴定液(0.1mol/L)滴定。消耗鹽酸滴定液(0.1 mol/L)不得過(guò)0.60ml。

氯化鈉 取本品約5g,精密稱定,加水50ml使溶解,加稀硝酸中和(調(diào)節(jié)pH值至6.5~10.5),加鉻酸鉀指示液2ml,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于5.844mg的NaCl。

硫酸鈉 取本品約1g,精密稱定,加水10ml溶解后,加乙醇100ml,加熱至近沸2小時(shí),趁熱濾過(guò),濾渣用煮沸的乙醇100ml洗滌后,再加水150ml溶解,并洗滌容器,水溶液加鹽酸10ml加熱至沸,加25%氯化鋇溶液10ml,放置過(guò)夜,濾過(guò),濾渣用水洗至不再顯氯化物的反應(yīng),并在500~600℃熾灼至恒重,遺留殘?jiān)c氯化鈉的總量不得過(guò)8.0%。

未酯化醇 取本品約10g,精密稱定,加水100ml溶解后,加乙醇100ml,用正己烷提取3次,每次50ml,必要時(shí)加氯化鈉以助分層,合并正己烷層,用水洗滌3次,每次50ml,再用無(wú)水硫酸鈉脫水,濾過(guò),濾液在水浴上蒸干后,在105℃干燥30分鐘,放冷,稱重。本品含未酯化醇不得過(guò)4.0%。

重金屬 取本品1.0g,依法檢查(附錄Ⅷ H第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。

總醇量 取本品約5g,精密稱定,加水150ml溶解后,加鹽酸50ml,緩緩加熱回流4小時(shí),放冷,溶液用乙醚提取2次,每次75ml,合并乙醚層,在水浴上蒸干后,在105℃干燥30分鐘,放冷,稱量。本品含總醇量不得少于59.0%。

【類別】 藥用輔料,濕潤(rùn)劑和乳化劑等.

【貯藏】 密封保存。

三乙醇胺

Sanyichun'an

Trolamlne

   [102-71-6]

本品為2,2′,2′′-氮川三乙醇.由環(huán)氧乙烷氨解并經(jīng)分離純化制得,按無(wú)水物計(jì)算,含總堿以C6H15NCl計(jì)應(yīng)為99.0%~103.0%。

【性狀】 本品為無(wú)色至散黃色的黏稠澄清液體。

本品在水或乙醇中極易溶解,在二氯甲烷中溶解。

相對(duì)密度 本品的相對(duì)密度(附錄Ⅵ A)為1.120~1.130。

折光率 本品的折光率(附錄Ⅵ F)為1.482~1.485。

【鑒別】 (1)取本品1ml,加硫酸銅試液0.3ml,顯藍(lán)色。再加氫氧化鈉試液2.5ml,加熱至沸,藍(lán)色仍不消失。

(2)取本品1ml,加氯化鈷試液0.3ml,應(yīng)顯暗紅色。

(3)取本品1ml置試管中,緩緩加熱,產(chǎn)生的氣體能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)。

(4)精密量取有關(guān)物質(zhì)項(xiàng)下供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液.精密量取有關(guān)物質(zhì)項(xiàng)下對(duì)照品溶液(1)1ml,置200ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照品溶液。照有關(guān)物質(zhì)項(xiàng)下的色譜條件試驗(yàn),供試品溶液掌峰的保留時(shí)間應(yīng)與三乙醇胺對(duì)照品峰保留時(shí)間一致。

【檢查】 溶液的澄清度與顏色 取本品12g,置20ml量瓶中,加水稀釋至刻度,溶液應(yīng)澄清無(wú)色;如顯色,與橙黃色1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液(附錄Ⅸ A)比較,不得更深。

有關(guān)物質(zhì) 取本品約10g,精密稱定,置100ml量瓶中,精密加內(nèi)標(biāo)溶液(取3-氨基丙醇約5g,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻)1ml,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;取三乙醇胺約1.0g,精密稱定,置10ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照品溶液(1);另取單乙醇胺約1.0g、二乙醇胺約5.0g與三乙醇胺約1.0g,精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取1ml,置100ml量瓶中,精密加內(nèi)標(biāo)溶藏1ml,用水稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照品溶液(2)。照氣相色譜法(附錄Ⅴ E)試驗(yàn),以(5%)二苯基-(95%)聚二甲基硅氧烷為固定相,起始溫度為60℃,以每分鐘30℃的速率升溫至230℃,維持10分鐘;進(jìn)樣口溫度為260℃,檢測(cè)器溫度為290℃。單乙醇胺峰與內(nèi)標(biāo)峰的分離度應(yīng)大于2.0。精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液(2)各1μl,分別注入氣相色譜儀,記錄色譜圖。按內(nèi)標(biāo)法以峰面積比值計(jì)算,供試品溶液中單乙醇胺峰面積與內(nèi)標(biāo)峰面積的比值不得大于對(duì)照品溶液(2)中單乙醇胺峰面積與內(nèi)標(biāo)峰面積的比值(0.1%),供試品溶液中二乙醇胺峰面積與內(nèi)標(biāo)峰面積的比值不得大于對(duì)照品溶液(2)中二乙醇胺峰面積與內(nèi)標(biāo)峰面積的比僮(0.5%),供試品溶液中其他雜質(zhì)峰面積的總和與內(nèi)標(biāo)峰面積的比值不得大于對(duì)照品溶液(2)中主峰面積與內(nèi)標(biāo)峰面積的比值10倍(1.0%),供試品溶液色譜圖中任何小于對(duì)照品溶液(2)中三乙醇胺主峰面積0.5倍的雜質(zhì)峰可忽略不計(jì)。

水分 取本品約1g,照水分測(cè)定法(附錄Ⅷ M第一法A)測(cè)定,含水分不得過(guò)1.0%。

熾灼殘?jiān)?nbsp;不得過(guò)0.1%(附錄Ⅷ N)。

重金屬 取本品)1.0g,加水20ml使溶解,依法檢查(附錄Ⅷ H第一法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。

【含量測(cè)定】 取本品約1.2g,精密稱定,置250ml錐形瓶中,加新沸的冷水75ml,加甲基紅指示液0.3ml,用鹽酸滴定液(1mol/L)滴定至溶液顯微紅色并保持30秒不褪色。每1ml鹽酸滴定液(1mol/L)相當(dāng)于149.2mg的C5H15NO3。

【類別】 藥用輔料,乳化劑和pH值調(diào)節(jié)劑等。

【貯藏】 遮光,密封保存。

三油酸山梨坦(司盤(pán)85)

Sanyousuan Shonlitan (Sipan 85)

Sorbitan Trioleate(Span 85)

   C60H106O8 957.49

   [26266-58-0]

本品為山梨坦與三分子油酸形成酯的混合物,系山梨醇脫水,在磷酸氫鈉催化下,與三分子油酸酯化而制得;或由α-山梨醇與三分子油酸在180~280℃下直接酯化而制得。含脂肪酸應(yīng)為85.5%~90.0%;含山梨醇應(yīng)為13.0%~19. 0%。

【性狀】 本品為淡黃色至黃色油狀液體,有異臭。

本品在乙醇中微溶,在水中不溶。

酸值 本品的酸值(附錄Ⅶ H)不大于17。

皂化值 本品的皂化值(附錄Ⅶ H)為169~183。

羥值 本品的羥值(附錄Ⅶ H)為50~75。

碘值 本品的碘值(附錄ⅦH)為77―85.

過(guò)氧化值 本品的過(guò)氧化值(附錄Ⅶ H)不大10。

【鑒別】 (1)取本品0.5g,加無(wú)水乙醇5ml,置水浴中加熱溶解,加稀硫酸5ml,繼續(xù)加熱20分鐘,析出淡黃色至黃色油層,放冷,分離油層(保留水相),加乙醚5ml振搖,油層即溶解。

(2)取鑒別(1)項(xiàng)下的水相,加新制的10%鄰苯二酚溶液2ml,振搖,加硫酸5ml,振搖,溶液呈褐色至紅褐色。

(3)取多元醇含量測(cè)定項(xiàng)下的殘?jiān)?00mg,加甲醇2ml溶解,作為供試品溶液;另分別取異山梨醇33mg,1,4-去水山梨醇25mg,山梨醇25mg,加甲醇1ml溶解,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅴ B)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各2μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以丙酮-冰醋酸(50:1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以硫酸溶液(1→2)至恰好濕潤(rùn),立即于200℃加熱至斑點(diǎn)清晰,冷卻,立即檢視,供試品溶液所顯斑點(diǎn)的位置和顏色應(yīng)與對(duì)照品溶液斑點(diǎn)相同。

【檢查】 水分 取本品,照水分測(cè)定法(附錄Ⅷ M第一法A)測(cè)定,含水分不得過(guò)0.7%。

熾灼殘?jiān)?nbsp;取本品1.0g,依法檢查(附錄Ⅷ N),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.25%。

重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)婪z查(附錄Ⅷ H第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。

【含量測(cè)定】 脂肪酸 取本品約10g,精密稱定,置250ml燒瓶中,加乙醇100ml與氫氧化鉀3.5g,混勻。加熱回流2小時(shí),加水約100ml,趁熱轉(zhuǎn)移至250ml燒杯中,置水浴上蒸發(fā)并不斷加入水,繼續(xù)蒸發(fā),直至無(wú)乙醇?xì)馕?,最后加熱?00ml,趁熱緩緩滴加硫酸溶液(1→2)至石蕊試紙顯中性,記錄所消耗的體積,繼續(xù)滴加硫酸溶液(1→2)至下層液體澄清(約為上述消耗體積的10%).轉(zhuǎn)移上述溶液至500ml分液漏斗中,用正己烷提取3次,每次100ml,轉(zhuǎn)移正己烷層(保留水相備用,至已恒重的蒸發(fā)皿中,水浴蒸發(fā)至近干后,于60℃減壓干燥1小時(shí),置干燥器中放冷,精密稱定。計(jì)算,即得。

多元醇 取脂肪酸測(cè)定項(xiàng)下的水相,用10%氫氧化鉀溶液調(diào)節(jié)pH值至7.0,水浴蒸發(fā)至干,殘?jiān)ㄈ缬斜匾瑢堅(jiān)兴椋┘訜o(wú)水乙醇150ml,用玻棒攪拌,置水浴中煮沸3分鐘,將上述液體轉(zhuǎn)移至一鋪有濾紙和精制硅藻土的3號(hào)垂熔坩堝中,濾過(guò),重復(fù)提取3次.合并濾液至已恒重的蒸發(fā)皿中,蒸發(fā)至近干后,于60℃減壓干燥1小時(shí),置干燥器中放冷,精密稱定。計(jì)算,即得。

【類別】 藥用輔料,乳化劑和消泡劑等。

【貯藏】 密封,在干燥處保存。

三氯叔丁醇

SanILi Shudingchun

Cblorobutanol

   [6001-64-5]

本品為2-甲基-1,l,1-三氯-2-丙醇半水合物。按無(wú)水物計(jì),含C4H7Cl3O不得少于98.5%。

【性狀】 本品為白色結(jié)晶;有微似樟腦的特臭;易揮發(fā)。

本品在乙醇、三氯甲烷、乙醚或揮發(fā)油中易溶,在水中微溶。

熔點(diǎn) 取本品,不經(jīng)干燥,依法測(cè)定(附錄Ⅵ C),熔點(diǎn)不低于77℃。

【鑒別】 (1)取本品約25mg,加水5ml溶解后,加氫氧化鈉試液1ml.緩緩加碘試液3ml,即產(chǎn)生黃色沉淀,并有碘仿的特臭。

(2)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照品的圖譜一致(附錄Ⅳ C)。

【檢查】 酸度 取本品5.0g,加乙醇10ml,振搖使溶解,取4ml,加乙醇15ml與溴麝香草酚藍(lán)指示劑0.1ml,搖勻,其顏色與對(duì)照液(取0.01mol/L氫氧化鈉溶液1.0ml,加乙醇18ml與溴麝香革酚藍(lán)指示劑0.1ml,搖勻)所顯的藍(lán)色比較,不得更深。

溶液的澄清度 取本品5.0g,加乙醇10ml使溶解,溶液應(yīng)澄清,如顯渾濁,與2號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液(附錄Ⅸ B)比較,不得更濃。

氯化物 取本品0.10g,加稀乙醇25ml,振搖溶解后,加硝酸1.0ml?稀乙醇適量使成50ml,再加硝酸銀試液1.0ml,搖勻,在暗處放置5分鐘,與對(duì)照液(取標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml加硝酸1.0ml與稀乙醇適量使成50ml,再加硝酸銀試液1.0ml制成)比較,不得更濃(0.05%)。

水分 取本品,照水分測(cè)定法(附錄Ⅷ M第一法B)測(cè)定,含水分應(yīng)為4.5%~5.5%。

熾灼殘?jiān)?nbsp;不得過(guò)0.1%(附錄Ⅷ N)。

【含量測(cè)定】 取本品約0.1g,精密稱定,加乙醇5ml使溶解,加20%氫氧化鈉溶液5ml,加熱回流15分鐘,放冷,加水20ml與硝酸5ml,精密加硝酸銀滴定液(0.1mol/L) 30ml,再加鄰苯二甲酸二丁酯5ml,密塞,強(qiáng)力振搖后,加硫酸鐵銨指示液2ml,用硫氰酸銨滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于5.915mg的C4H7Cl3O。

【類別】 藥用輔料,防腐劑和增塑劑等。

【貯藏】 密封保存。

大豆油

Dadouyou

Soybean Oil

   [8001-22-7]

本品系由豆科植物大豆(GLycine soya Bentham)的種子提煉制成的脂肪油。

【性狀】 本品為淡黃色的澄清液體,無(wú)臭或幾乎無(wú)臭。

本品可與乙醚或三氯甲烷混溶,在乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶。

相對(duì)密度 本品的相對(duì)密度(附錄Ⅵ A)應(yīng)為0.916~0.922。

折光率 本品的折光率(附錄Ⅵ F)應(yīng)為1.472~1.476。

酸值 應(yīng)不大于0.2(附錄Ⅶ H)。

皂化值 應(yīng)為188~200(附錄Ⅶ H)。

碘值 應(yīng)為126~140(附錄Ⅶ H)。

【檢查】 過(guò)氧化物 取本品10.0g,置250ml碘瓶中,立即加冰醋酸-三氯甲烷(60:40) 30ml,振搖使溶解,精密加飽和碘化鉀溶液0.5ml,密塞,振搖1分鐘,加水30ml,用硫代硫酸鈉滴定液(0.01mol/L)滴定,至近終點(diǎn)時(shí),加淀粉指示液0.5ml,繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。消耗硫代硫酸鈉滴定液(0.01mol/L)不得過(guò)10.0ml。

不皂化物 取本品5.0g,精密稱定,置250ml錐形瓶中,加氫氧化鉀乙醇溶液(取氫氧化鉀12g,加水10ml溶解后,用乙醇稀釋至100ml) 50ml,加熱回流1小時(shí),放冷至25℃以下,移至分液漏斗中,用水洗滌錐形瓶2次,每次50ml,洗液并入分液漏斗中。用乙醚提取3次,每次100ml,合并乙醚提取液,用水洗滌乙醚提取液3次,每次40ml,靜置分屢,棄去水層;依次用3%氫氧化鉀溶液與水洗滌乙醚層各3次,每次40ml。再用水40ml反復(fù)洗滌乙醚層直至最后洗液中加入酚酞指示液2滴不顯紅色。轉(zhuǎn)移乙醚提取液至已恒重的蒸發(fā)皿中,用乙醚10ml洗滌分液漏斗,洗液并入蒸發(fā)皿中,置50℃水浴上蒸去乙醚,用丙酮6ml溶解殘?jiān)?,置空氣流中揮去丙酮。在105℃干燥至連續(xù)兩次稱重之差不超過(guò)1mg,不皂化物不得過(guò)1. 0%。

用中性乙醇20ml溶解殘?jiān)?,加酚酞指示液?shù)滴,用乙醇制氫氧化鈉滴定液(0.1 mol/L)①滴定至粉紅色持續(xù)30秒不褪色,如果消耗乙醇制氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)超過(guò)0.2ml,殘?jiān)偭坎荒墚?dāng)作不皂化物重量,試驗(yàn)必須重做。

水分 取本品,以無(wú)水甲醇-癸醇(1:1)為溶劑,照水分測(cè)定法(附錄Ⅷ M第一法A)測(cè)定,含水分不得過(guò)0.11%。

棉籽油 取本品5ml,置試管中,加1%硫黃的二硫化碳溶液與戊醇的等容混合液5ml,置飽和氯化鈉水浴中,注意緩緩加熱至泡沫停止(除去二硫化碳),繼續(xù)加熱15分鐘,不得顯紅色。

重金屬 取本品4.0g,置50ml瓷蒸發(fā)皿中,加硫酸4ml,混勻,緩緩加熱至硫酸除盡后,加硝酸2ml與硫酸5滴,小火加熱至氧化氮?dú)獬M后,在500~600℃熾灼使完全灰化,放冷,依法檢查(附錄Ⅷ H第二法)。含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之五。

砷鹽 取本品1.0g,加氯氧化鈣1.0g,混合,加水少量,攪拌均勻,干燥后,先用小火灼燒使炭化,再在500~600℃熾灼使完全灰化,放冷,加鹽酸5ml與水23ml,依法檢查(附錄Ⅶ J第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。

脂肪酸組成 取本品0.1g,置50ml錐形瓶中,加0.5mol/L氫氯化鉀甲醇溶液2ml,在65℃水浴中加熱回流30分鐘,放冷,加15%三氟化硼甲醇溶液2ml,在65℃水浴中加熱回流30分鐘,放冷.加庚烷4ml,繼續(xù)在65℃水浴中加熱回流5分鐘后,放冷,加飽和氯化鈉溶液10ml洗滌,搖勻,靜置使分層,取上層液,用水洗滌3次,每次2ml,上層液經(jīng)無(wú)水硫酸鈉干燥。照氣相色譜法(附錄Ⅴ E)試驗(yàn),以鍵合聚乙二醇為固定液,起始溫度為230℃,維持11分鐘.以每分鐘5℃的速率升溫至250℃,維持10分鐘,進(jìn)樣口溫度為206℃,檢測(cè)器溫度為270℃。分別取十四烷酸甲酯、棕櫚酸甲酯,棕櫚油酸甲酯、硬脂酸甲酯,油酸甲酯,亞油酸甲酯,亞麻酸甲酯、花生酸甲酯、二十碳烯酸甲酯與山崳酸甲酯對(duì)照品,加正已烷溶解并稀釋制成每1ml中含上述對(duì)照品各0.1mg的溶液,取1μl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,理論板數(shù)按亞油酸峰計(jì)算不低于5000,各色譜峰的分離度應(yīng)符合要求。取上層液1μl,注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,按面積歸一化法以峰面積計(jì)算,供試品中含小于十四碳的飽和脂肪酸不大于0.1%,十四烷酸不大于0.2%,棕櫚酸應(yīng)為9.0%~13.0%,棕櫚油酸不大于0.3%、硬脂酸應(yīng)為3.0%~5.0%,油酸應(yīng)為17.0%~30.0%,亞油酸應(yīng)為48.0%~58.0%,亞麻酸應(yīng)為5.0%~11.0%,花生酸不大于1.0%.二十碳烯酸不大于1.0%,山崳酸不大于1.0%。

【類別】 藥用輔科,溶劑和分散劑等.

【貯藏】 遮光,密封,在涼暗處保存。

①乙醇制氫氯化鈉滴定潦(0.1mol/L)的制備:取50%氫氯化鈉溶液2ml,加乙醇250ml(如溶液揮濁,配制后放置過(guò)夜,取上清液再標(biāo)定)。取苯甲酸約0.2g,精密稱定,加乙醇10ml和水2ml溶解,加酚酞指示液2滴,用上述滴定液滴定至溶液顯持續(xù)淺粉紅色。每1ml乙醇制氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)12.21mg的苯甲酸。根據(jù)本液的消耗量與苯甲酸的取用量,計(jì)算出本液的濃度,即得。

大豆磷脂

Dodou Linzhi

Soya Leclthin

   [8030-76-0]

本品系從大豆中提取精制而得的磷脂混合物。以無(wú)水物計(jì)算,含磷(P)應(yīng)不得少于2.7%;含氮(N)應(yīng)為1.5%~2.0%:含磷脂氓膽堿應(yīng)不得少于45.0%,含磷脂酰乙醇胺應(yīng)不得過(guò)30.0%,含磷脂酰肌醇應(yīng)不得過(guò)5.0%。

【性狀】 本品為黃色至棕色的半固體或塊狀物。

本品在乙醚和乙醇中易溶,在丙酮中不溶。

酸值 應(yīng)不大于30(附錄Ⅶ H)。

碘值 應(yīng)不小于75(附錄Ⅶ H)。

過(guò)氧化值 應(yīng)不大于5(附錄Ⅶ H)。

【鑒別】 (1)取本品約10mg,加乙醇2ml使溶解,加5%氯化鎘乙醇溶液1~-2滴,即產(chǎn)生白色沉淀。

(2)取本品0.4g,加乙醇2ml使溶解,加硝酸鉍鉀溶液(取硝酸鉍8g,加硝酸20ml使溶解,另取碘化鉀27.2g,加水50ml使溶解;合并上述兩種溶液,加水稀釋成100ml,搖勻)1~2滴,即產(chǎn)生磚紅色沉淀。

【檢查】 溶液的顏色 取本品適量,加乙醇制成每1ml中含6mg的溶液.照紫外-可見(jiàn)分光光度法(附錄Ⅳ A),在350nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度,不得過(guò)0.8。

丙酮中不溶物 取本品約1g,精密稱定,加丙酮15ml,充分?jǐn)嚢韬螅媒?jīng)105℃干燥1小時(shí)并稱重的4號(hào)垂熔玻璃坩堝濾過(guò),殘?jiān)帽礈?,至洗出的丙酮幾乎無(wú)色,殘留物在105℃干燥至恒重,不溶物不得少于90.0%。

己烷中不溶物 取本品約10g,精密稱定,加正已烷100ml,振搖使溶解,用經(jīng)105℃干燥1小時(shí)并稱重的4號(hào)垂熔玻璃坩堝濾過(guò),容器用25ml正己烷洗滌兩次,洗液濾過(guò)后,4號(hào)垂熔玻璃坩堝在105℃干燥1小時(shí)后,稱重,不溶物不得過(guò)0.3%。

水分 取本品,照水分測(cè)定法(附錄Ⅷ M第一法A)測(cè)定,含水分不得過(guò)1.5%。

重金屬 取本品1.0g,依法檢查(附錄Ⅶ H第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。

砷鹽 取本品1.0g,置100ml錐形瓶中:加硫酸5ml,加熱至樣品炭化,滴加濃過(guò)氧化氫溶液,至反應(yīng)停止后繼續(xù)加熱,滴加濃過(guò)氧化氫溶液至溶液無(wú)色,冷卻后加水10ml,蒸發(fā)至濃煙消失,依法檢查(附錄Ⅶ J第二法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。

殘留溶劑 乙醇 精密稱取無(wú)水乙醇適量,加水定量稀釋制成每1ml中含0.5mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。精密量取對(duì)照品溶液5 ml置頂空瓶中,密封:另取供試品約0.5g,精密稱定,置頂空瓶中,精密加入水5ml使其分散,密封,作為供試品溶液。照殘留溶劑測(cè)定法(附錄Ⅷ P第一法)測(cè)定,以聚乙二醇為固定液(或極性相近的固定液)的毛細(xì)管柱為色譜柱,柱溫為100℃;檢測(cè)器溫度為250℃,進(jìn)樣口溫度為200℃;頂空瓶平衡溫度為80℃,平街時(shí)間為45分鐘。分別取供試品溶液與對(duì)照品溶液頂空進(jìn)樣,記錄色譜圖,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,應(yīng)符合規(guī)定。

有關(guān)物質(zhì) 取本品約0.1g,精密稱定,置25ml置瓶中,用三氯甲烷-甲醇(2:1)溶液并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。另取溶血磷脂酰乙醇胺與溶血磷脂酰膽堿對(duì)照品各適量,用三氯甲烷-甲醇(2:1)溶解并定量稀釋制成每1ml含溶血磷脂酰乙醇胺分別為10μg、15μg、20μg、30μg、40μg,含溶血磷脂酰膽堿分別為20μg、60μg、100μg、200μg、300μg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照磷脂酰膽堿、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰肌醇含量測(cè)定項(xiàng)下的色譜條件,精密量取各對(duì)照品溶液20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖,以對(duì)照品溶液濃度的對(duì)數(shù)值與相應(yīng)的峰面積對(duì)數(shù)值計(jì)算回歸方程,另精密量取供試品溶液20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖,由回歸方程計(jì)算溶血磷脂酰乙醇胺與溶血磷脂酰膽堿的含量。含溶血磷脂酰乙醇胺不得過(guò)0.5%,含溶血磷脂酰膽堿不得過(guò)3.5%。

【含量測(cè)定】 磷 對(duì)照品溶液的制備 精密稱取經(jīng)105℃干燥至恒重的磷酸二氯鉀對(duì)照品43.9mg,置50ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置另一50ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻(每1ml相當(dāng)于0.04mg P)。

供試品溶液的制備 取本品約0.15g,精密稱定,置凱氏燒瓶中,加硫酸20ml與硝酸50ml,緩緩加熱至溶液呈淡黃色,小心滴加過(guò)氧化氫溶液,使溶液褪色,繼續(xù)加熱30分鐘,冷卻后,用水定量轉(zhuǎn)移至100ml量瓶中,加水稀釋至割度,搖勻。

測(cè)定法 精密量取對(duì)照品溶液與供試品溶液各2ml,分別置50ml量瓶中,各依次加入鉬酸銨硫酸試液4ml、亞硫酸鈉試液2ml與新鮮配制的對(duì)苯二酚溶液(取對(duì)苯二酚0.5g,加水適量使溶解,加硫酸1滴,用水稀釋至100ml) 2ml,加水稀釋至刻度,搖勻,暗處放置40分鐘,照紫外-可見(jiàn)分光光度法(附錄Ⅳ A),在620nm的波長(zhǎng)處分別測(cè)定吸光度,計(jì)算含磷量,即得。

氯 取本品約0.1g,精密稱定,照氮測(cè)定法(附錄Ⅶ D第二法)測(cè)定,計(jì)算,即得。

磷脂酰膽堿,磷脂酰乙醇胺與磷脂酰肌醇含量 照高效液相色譜法(附錄V D)測(cè)定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用硅膠為填充劑(色譜柱250mm×4.6mm,5μm);以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(85:15:0.45:0.05)為流動(dòng)相A,以正己烷-異丙醇-流動(dòng)相A(20:48:32)為流動(dòng)相B;柱溫為40℃;按下表進(jìn)行梯度洗脫;檢測(cè)器為蒸發(fā)光散射檢測(cè)器。

時(shí)間(分鐘) 流動(dòng)相A(%) 流動(dòng)相B(%)
0 10 90
20 30 70
35 95 5
36 10 90
41 10 90

取磷脂酰乙醇胺、磷脂酰肌醇、溶血磷脂酰乙醇胺、磷脂酰膽堿、鞘磷脂,溶血磷脂酰膽堿對(duì)照品各適量,用三氯甲烷-甲醇(2:1)溶解并定量稀釋嗣成每1ml分別含上述對(duì)照品為50μg、100μg、100μg、200μg、200μg、200μg的混合溶液,取上述溶液20μl注入液相色譜儀,各成分按上述順序依次洗脫,各成分峰之間的分離度均應(yīng)符合規(guī)定,理論板數(shù)按磷脂酰膽堿峰,磷脂酰乙醇胺峰與磷脂酰肌醇峰計(jì)算均應(yīng)不低于1500。

測(cè)定法 精密稱取磷脂酰乙醇胺、磷脂酰肌醇和磷脂酰膽堿對(duì)照品各適量,用三氯甲烷-甲醇(2:1)溶解并定量稀釋制成每1ml含磷脂酰膽堿分別為50μg,100μg、150μg、200μg、300μg、400μg,含磷脂酰乙醇胺分別為5μg、10μg、15μg、20μg、30μg、40μg,含磷脂酰肌醇分別為5μg、10μg、15μg、20μg、30μg、40μg的溶液作為對(duì)照品溶液,精密量取上述對(duì)照品溶液各20μl分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖,以對(duì)照品溶液濃度的對(duì)數(shù)值與相應(yīng)的峰面積對(duì)數(shù)值計(jì)算回歸方程,另精密稱取本品約15mg,置50ml量瓶中,加三氯甲烷-甲醇(2:1)溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取20μl,注入液相色譜儀,記錄色譜圖。由回歸方程計(jì)算磷脂酰膽堿、磷脂酰乙醇胺與磷脂酰肌醇的含量。

【類別】 藥用輔料,乳化劑和增溶劑等,

【貯藏】 遮光,密封,-18℃以下保存。

山梨酸

Shanlisuon

Sorbfc Acid

   [22500-92-1]

本品為(E,E)-2,4-己二烯酸,按無(wú)水物計(jì)算,含C6H8O2不得少于99.0%。

【性狀】 本品為白色至微黃白色結(jié)晶性粉末;有特臭。

本品在乙醇中易溶,在乙醚中溶解,在水中極微溶解。

熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)(附錄Ⅵ C)為132~136℃。

【鑒別】 (1)取本品約0.2g,加乙醇2ml溶解后,加溴試液數(shù)滴,溴的顏色即消褪。

(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5μg的溶液,照紫外-可見(jiàn)分光光度法(附錄Ⅳ A)測(cè)定,在264nm的波長(zhǎng)處有最大吸收.

(3)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集25圖)一致。

【檢查】 乙醇溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g,加乙醇50ml使溶解,溶液應(yīng)澄清無(wú)色。

醛取本品1.0g,加水30ml與異丙醇50ml使溶解,用0.1mol/L的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至4.0,加水稀釋至100ml,搖勻,取10ml,加無(wú)色品紅溶液(取堿性品紅0.1g,加水60ml,加10%無(wú)水亞硫酸鈉溶液10ml,搖勻,邊攪拌邊滴加鹽酸2ml,加水至100ml。避光放置12小時(shí)以上,加0.2~0.3g活性炭,振搖,濾過(guò),即得,如溶液渾濁,使用前需濾過(guò);如試液呈現(xiàn)紫羅蘭色,加活性炭重新脫色)1ml,搖勻,放置30分鐘與對(duì)照液(取乙醛1.0g,置100ml量瓶中,加正丙醇稀釋至刻度,搖勻,取適量,用正丙醇稀釋制成每1ml中含乙醛0.1mg的溶液,取該溶液1.5ml,加水4.5ml與異丙醇4ml,搖勻,再加無(wú)色品紅溶液1ml,搖勻)比較,不得更深(0.15%)。

水分 取本品,照水分測(cè)定法(附錄Ⅷ M第一法A)測(cè)定,含水分不得過(guò)0.5%。

熾灼殘?jiān)?nbsp;取本品1.0g,依法檢查(附錄Ⅷ N),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.1%。

重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查(附錄Ⅷ H第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。

【含量測(cè)定】 取本品約0.25g,精密稱定,加中性乙醇(對(duì)酚酞指示液呈中性)25 ml溶解后,加酚酞指示液數(shù)滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于11.21mg的C6H8O2。

【類別】 藥用輔料,防腐劑。

【貯藏】 遮光,密封,在陰涼處保存。

山崳酸甘油酯

Shanyusuan Ganyouzhi

Glyceryl Behenate

本品系由山崳酸與甘油經(jīng)酯化而得,主要為山崳酸單甘油酯、山崳酸二甘油酯與山崳酸三甘油酯。

【性狀】 本品為白色或類白色粉末或硬蠟塊;有微臭味。

本品在三氯甲烷中溶解,在水或乙醇中幾乎不溶。

熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)(附錄Ⅵ C)應(yīng)為65~77℃。

酸值 應(yīng)不大于4(附錄Ⅶ H)。

碘值 取本品3.0,依法測(cè)定(附錄Ⅶ H)應(yīng)不大于3。

皂化值 應(yīng)為145~165(附錄Ⅶ H)。

過(guò)氧化值 應(yīng)不大于6(附錄Ⅶ H)。

【鑒別】 (1)取本品適量,加三氯甲烷制成每1ml中約含60mg的溶液,作為供試品溶液;另取山崳酸甘油酯對(duì)照品適量,加三氯甲烷制成每1ml中約含60mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗(yàn),取上述兩種溶液各10μl,分別點(diǎn)與同一硅膠G薄層板(臨用前用乙醚展開(kāi),取出,晾干,再置2.5%硼酸的乙醇溶液中放置1分鐘,取出,晾干,于110℃加熱30分鐘)上,以三氯甲烷-丙酮(96:4)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以0.02%二氯熒光黃的乙醇溶液,置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品溶液所顯的主斑點(diǎn)的位置和顏色應(yīng)與對(duì)照品溶液的主斑點(diǎn)相同。

(2)脂肪酸組成項(xiàng)下記錄的色譜圖中供試品溶液的主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液中山崳酸甲酯峰保留時(shí)間一致。

【檢查】 游離甘油 取山崳酸單甘油酯檢查項(xiàng)下收集的水層溶液,照山崳酸單甘油酯檢查項(xiàng)下的方法,自“精密加高碘酸溶液50ml”起,同法滴定;同時(shí)用水75ml做空白試驗(yàn)。每1ml硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于2.3mg的甘油(C3H8O3),本品游離甘油量不得過(guò)1.0%。

水分 取本品適量,以吡啶為溶劑,照水分測(cè)定法(附錄Ⅷ M第一法A)測(cè)定,含水分不得過(guò)1.0%。

熾灼殘?jiān)?nbsp;取本品1.0g,依法檢查(附錄Ⅷ N),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.1%。

鎳 取鎳標(biāo)準(zhǔn)溶液適量,加0.5%稀硝酸稀釋制成每1ml中含0.001μg的溶液,作為對(duì)照品溶液;取本品約0.5g,精密稱定,加硝酸10ml(或其他適宜試劑適量)消解,將消解后的液體移至25ml量瓶中,用水沖洗消解瓶2次,每次2ml,合并洗液,加1%硝酸鎂溶液與10%磷酸二氫銨溶液各1ml,加水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液,同法不加樣品制備空白供試液。照原子吸收分光光度法(附錄Ⅳ D第一法),在232nm的波長(zhǎng)處分別測(cè)定,本品含鎳量應(yīng)符合規(guī)定(0.0001%)。

重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)婪z查(附錄Ⅷ H第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。

砷鹽 取本品1.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水?dāng)嚢杈鶆?,干燥后,先用小火灼燒使炭化,再?00~600℃熾灼使完全灰化,放冷,加鹽酸5ml與水23ml,依法檢查(附錄Ⅷ J第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。

脂肪酸組成 取本品0.1g,置50ml錐形瓶中,加0.5mol/L氫氧化鈉甲醇溶液2ml,在65℃水浴中皂化約30分鐘,放冷,加15%三氟化硼甲醇溶液2ml,再在65℃水浴中甲酯化30分鐘,放冷,加庚烷4ml,繼續(xù)65℃水浴中回流5分鐘后,放冷,加飽和氯化鈉溶液10ml,振搖,靜置使分層,取上層液用水洗滌3次,每次2ml,并用無(wú)水硫酸鈉干燥。照氣相色譜法(附錄Ⅴ E)試驗(yàn),以鍵合聚乙二醇為固定液,起始溫度為230℃,維持11分鐘,以每分鐘5℃的速率升至250℃,維持10分鐘。進(jìn)樣口溫度為260℃,檢測(cè)器溫度為270℃。分別取棕櫚酸甲酯、硬脂酸甲酯、花生酸甲酯、山崳酸甲酯、芥酸甲酯、二十四烷酸甲酯對(duì)照品適量,加正己烷制成每1ml各含0.1mg的溶液,取1μl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,理論板數(shù)按山崳酸峰計(jì)算不得低于10 000,各色譜峰的分離度應(yīng)符合要求。取上層液1μl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖。其出峰順序?yàn)樽貦八帷⒂仓?、花生酸、山崳酸、芥酸與二十四烷酸,按面積歸一化法以峰面積計(jì)算,依次為不大于3.0%,不大于5.0%.不大于10.0%,不少于83.0%,不大于3.0%與不大于3.0%。

山崳酸單甘油酯 取本品約1g,精密稱定,置100ml錐形瓶中,加三氯甲烷25ml使溶解,移至分液漏斗中,錐形瓶用三氯甲烷25ml洗1次,水25ml洗1次,洗滌液并入同一分液漏斗中,強(qiáng)力振搖1分鐘,靜置分層(若乳化,加冰醋酸1~2ml);將水層移至500ml具塞錐形瓶中,三氯甲烷層用水洗滌2次,每次25ml,合并水層(用于游離甘油檢查)。三氯甲烷層移至500ml具塞錐形瓶中,精密加高碘酸溶液(取高碘酸5.4g,加水100ml與冰醋酸1900ml,在暗處放置)50ml,放置60分鐘,并時(shí)時(shí)振搖,加碘化鉀試液20ml,放置5分鐘,加水100ml,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,待混合液由棕色變?yōu)榈S色,加淀粉指示液2ml,繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失,同時(shí)用三氯甲烷50ml與水10ml做空白試驗(yàn)(并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正)。每1ml硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于20.73mg的山崳酸單甘油酯。含山崳酸單甘油酯應(yīng)為12.0%~18.0%。

【類別】 藥用輔料,潤(rùn)滑劑和釋放阻滯刺等。

【貯藏】 密閉。

附:山崳酸單甘油酯檢查用三氯甲烷的檢查 精密量取高碘酸溶液50ml,分別置于三個(gè)500ml具塞錐形瓶中,加三氯甲烷50ml與水10ml于前兩個(gè)錐形瓶中,加水50ml于第三個(gè)錐形版中,再分別加碘化鉀試液20ml,搖勻,照山崳酸單甘油酯檢查項(xiàng)下方法,自“放置5分鐘”起,同法滴定。含三氯甲烷與不含三氯甲烷的溶液消耗硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)的容積(ml)之差不得過(guò)0.5ml。

無(wú)水亞硫酸鈉

Wushui Yaliusuanna

Anhydrous Sodium Sulfite

   Na2SO3 126.04

   [7757-83-7]

本品含Na2SO3應(yīng)為95.0%~100.5%。

【性狀】 本品為白色結(jié)晶或粉末;無(wú)臭。

本品在水中易溶,在乙醇中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶。

【鑒別】 (1)本品的水溶液(1→10)顯堿性,并且溶液顯亞硫酸鹽的鑒別反應(yīng)(附錄Ⅲ)。

(2)本品的水溶液顯鈉鹽的鑒別反應(yīng)(附錄Ⅲ)。

【檢查】 溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g,加水20ml使溶解,溶液應(yīng)澄清無(wú)色。

硫代硫酸鹽 取本品2.0g,加水100ml,振搖使溶解,加甲醛溶液10ml,醋酸10ml,搖勻,靜置5分鐘,加淀粉指示液0.5ml,用碘滴定液(0.05mol/L)滴定,記錄消耗的體積,扣除空白試驗(yàn)消耗的體積,不得過(guò)0.15ml(0.1%)。

鐵鹽 取本品1.0g,加鹽酸2ml,置水浴上蒸干,加水適量溶解,依法檢查(附錄Ⅷ G),與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液1.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更深(0.001%)。

重金屬 取本品1.0g.依法檢查(附錄Ⅷ H第一法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。

硒 取本品3.0g,加甲醛溶液10ml,緩緩加入鹽酸2ml,水浴加熱20分鐘,溶液所顯粉紅色,與另取本品1.0g,精密加硒標(biāo)準(zhǔn)溶液(精密稱取硒0.100g,加硝酸2ml,蒸干,殘?jiān)铀?ml使溶解,蒸干,重復(fù)操作3次,殘?jiān)孟←}酸溶解并定量轉(zhuǎn)移至1000ml量瓶中,加稀鹽酸稀釋至刻度,搖勻,即得)0.2ml,加甲醛溶液10ml,緩緩加入鹽酸2ml,水浴加熱20分鐘,制得的對(duì)照溶液的顏色比較,不得更深(0.001%).

砷鹽 取本品0.5g,加水10ml溶解后,加硫酸1ml,置砂浴上蒸至白煙冒出,放冷,加水21ml與鹽酸5ml,依法檢查(附錄Ⅶ J第二法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0004%)。

【含量測(cè)定】 取本品約0.20g.精密稱定,精密加碘滴定液(0.05mol/L)50ml,密塞,振搖使溶解,在暗處放置5分鐘,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1 mol/L)滴定,至近終點(diǎn)時(shí),加淀粉指示液1ml,繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于6.302mg的Na2SO3。

【類別】 藥用輔料,抗氧劑。

【貯藏】 密封保存。

月桂山梨坦(司盤(pán)20)

Yuegui Shanlitan(Sipan 20)

Sorbitan Laurate(Sipan 20)

   C18H34O6 346.46

   [1338-39-2]

本品為山梨坦與單月桂酸形成酯的混合物,系山梨醇脫水,在碳酸氫鈉催化下,與月桂酸酯化而制得;或由α-山梨醇與月掛酸在180~280℃下直接酯化而制得。含脂肪酸應(yīng)為55.0%~63.0%;含多元醇應(yīng)為39.0%~45.0%。

【性狀】 本品為淡黃色至黃色油狀液體,有輕微異臭。

本品在乙酸乙酯中微溶,在水中不溶。

酸值 本品的酸值(附錄Ⅶ H)不大于8。

皂化值 本品的皂化值(附錄Ⅶ H)為158~170。

羥值 本品的羥值(附錄Ⅶ H)為330~358。

碘值 本品的碘值(附錄Ⅶ H)不大于10。

過(guò)氧化值 本品的過(guò)氧化值(附錄Ⅶ H)不大5。

【鑒別】 (1)取本品0.5g,加無(wú)水乙醇5ml,置水浴中加熱溶解,加稀硫酸5ml,繼續(xù)加熱20分鐘,析出淡黃色至黃色油層,放冷,分離油層(保留水相),加乙醚5ml振搖,油層即溶解。

(2)取鑒別(1)項(xiàng)下的水相,加新制的10%鄰苯二酚溶液2ml,振搖,加硫酸5ml,振搖,溶液呈褐色至紅褐色。

(3)取多元醇含量測(cè)定項(xiàng)下的殘?jiān)?00mg,加甲醇2ml溶解,作為供試品溶液;另分別取異山梨酵醇33mg,1,4-去水山梨醇25 mg,山梨醇25mg,加甲醇1ml溶解,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄V B)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各2μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層扳上,以丙酮-冰醋酸(50:1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以硫酸溶液( 1→2)至恰好濕潤(rùn),立即于200℃加熱至斑點(diǎn)清晰,冷卻,立即檢視。供試品溶液所顯斑點(diǎn)的位置和顏色應(yīng)與對(duì)照品溶液斑點(diǎn)相同。

【檢查】 水分 取本品,照水分測(cè)定法(附錄Ⅷ M第一法A)測(cè)定,含水分不得過(guò)1.5%。

熾灼殘?jiān)?nbsp;取本品1.0g,依法檢查(附錄Ⅷ N),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.5%,

重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)婪z查(附錄Ⅷ H第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。

【含量測(cè)定】 脂肪酸 取本品約10g,精密稱定,置250ml燒瓶中,加乙醇100ml與氫氧化鉀3.5g,混勻。加熱回流2小時(shí),加水100ml,趁熱轉(zhuǎn)移至250ml燒杯中.置水浴上蒸發(fā)并不斷加入水,繼續(xù)蒸發(fā),直至無(wú)乙醇?xì)馕叮詈蠹訜崴?00ml,趁熱緩緩滴加硫酸溶液(1→2)至石蕊試紙顯中性,記錄所消耗的體積,繼續(xù)滴加硫酸溶液(1→2)至下層液體澄清(約為上述消耗體積的10%)。轉(zhuǎn)移上述溶液至500ml分液漏斗中,用正已烷提取3次,每次100ml,轉(zhuǎn)移正己烷層(保留水相備用)至已恒量的蒸發(fā)皿中,水浴蒸發(fā)至近干后,于60℃減壓干燥1小時(shí),置干燥器中放冷,精密稱定。計(jì)算,即得。

多元醇 取脂肪酸測(cè)定項(xiàng)下的水相,用10%氫氧化鉀溶液調(diào)節(jié)pH值至7.0,水浴蒸發(fā)至干,殘?jiān)ㄈ缬斜匾?,將殘?jiān)兴椋┘訜o(wú)水乙醇150ml,用玻棒攪拌,置水浴中煮沸3分鐘,將上述液體轉(zhuǎn)移至一鋪有濾紙和精制硅藻土的3號(hào)垂熔坩堝中,濾過(guò),重復(fù)提取3次,合并濾液至已恒重的蒸發(fā)皿中,蒸發(fā)至近干后,于60℃減壓干燥1小時(shí),置干燥器中放冷,精密稱定。計(jì)算,即得。

【類別】 藥用輔科,乳化劑和消泡劑等。

【貯藏】 密封,在干燥處保存.

月桂氮酮

Yuegui Danzhuotong

Laurocapram

   [59227-89-3]

本品為1-十二烷基-六氫-2H-氮雜-2-酮。含C18H35NO應(yīng)為97.0%~102.0%。

【性狀】 本品為無(wú)色透明的黏稠液體,幾乎無(wú)臭,無(wú)味。

本品在無(wú)水乙醇、乙酸乙酯、乙醚或環(huán)己烷中極易溶解,在水中不溶。

相對(duì)密度 本品的相對(duì)密度(附錄Ⅵ A)為0.906~0.926。

折光率 本品的折光率(附錄Ⅵ F)為1.470~1.473。

黏度 本品的運(yùn)動(dòng)黏度(附錄Ⅵ G第一法,毛細(xì)管內(nèi)徑1.2mm±0.05mm),在25℃時(shí)為32~34mm2/s。

【鑒別】 (1)取本品2ml,加甲醇2ml,加1mol/L鹽酸羥胺溶液(臨用新配)1ml,加氫氧化鉀1小粒,置水浴上加熱,放冷,加三氯化鐵試液1滴,搖勻,再置水浴上加熱.溶液顯棕紫色。

(2)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集48圖)一致。

【檢查】 酸堿度 取本品5ml,加中性乙醇5ml,微溫使溶解,放冷,溶液遇石蕊試紙應(yīng)顯中性反應(yīng)。

己內(nèi)酰胺與有關(guān)物質(zhì) 取本品,加丙酮制成每1ml中含100mg的溶液與每1ml中含20mg的溶液,作為供試品溶液(1)、(2);另取己內(nèi)酰胺對(duì)照品加丙酮制成每1ml中含0.5mg的對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅴ B)試驗(yàn),吸取上述三種溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以四氯化碳-丙酮(1:1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以冰醋酸,并置溫?zé)岬臍饬髦兄翢o(wú)醋酸臭,再置氯氣〔于一適當(dāng)大小的具塞磨口標(biāo)本缸內(nèi)置一小燒杯,內(nèi)盛高錳酸鉀約1g,并加入鹽酸溶液(1→4)10ml,蓋嚴(yán)標(biāo)本缸,5分鐘后即可使用〕中熏數(shù)秒鐘后取出,在冷流通空氣中揮去多余的氯氣,噴以碘化鉀-淀粉試液使顯色。供試品溶液(1)與對(duì)照品溶液相應(yīng)位置上的雜質(zhì)斑點(diǎn),其顏色與對(duì)照品溶液的主斑點(diǎn)比較不得更深;供試品溶液(2)除主斑點(diǎn)外,不得顯其他斑點(diǎn)。

溴化物 取本品1.0g,加水10ml,充分振搖,加鹽酸3滴與三氯甲烷1ml,邊振搖邊滴加2%氯胺T溶液(臨用新制)3滴,三氯甲烷層如顯色,與標(biāo)準(zhǔn)溴化鉀溶液(精密稱取在105℃干燥至恒重的溴化鉀0.1489g,加水使溶解成100ml,搖勻)1.0ml,用同一方法制成的對(duì)照液比較,不得更深(0.1%)。

熾灼殘?jiān)?nbsp;馭本品2.0g,依法檢查(附錄Ⅷ N),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.1%。

重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查(附錄Ⅷ H第一法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。

【含量測(cè)定】 照氣相色譜法(附錄Ⅴ E)測(cè)定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以甲基硅橡膠( SE-30)為固定相,涂布濃度為10%,柱溫為240℃±10℃。理論板數(shù)按月桂氮酮峰計(jì)算不低于1000,月桂氮酮峰與內(nèi)標(biāo)物質(zhì)峰的分離度應(yīng)符合要求。

校正因子測(cè)定 取廿四烷適量,加正己烷溶解并稀釋成每1ml中含2mg的溶液,作為內(nèi)標(biāo)溶液。另取月桂氮酮對(duì)照品約20mg,精密稱定,置10ml量瓶中,用內(nèi)標(biāo)溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,取1μl注入氣相色譜儀,計(jì)算校正因子。

測(cè)定法 取本品約20mg,精密稱定,置10ml量瓶中,用內(nèi)標(biāo)溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,分別連續(xù)進(jìn)樣3~5次,每次約1μl,測(cè)定,計(jì)算,即得。

【類別】 藥用輔料,滲透促進(jìn)劑。

【貯藏】 遮光,密封保存。

巴西棕櫚蠟

Baxi Zonglüla

Carnauba Wax

本品系從Copernicia reriferaMart.葉子中提取純化而制得的蠟。

【性狀】 本品為淡黃色或黃色粉末、薄片或塊狀物。

本品在熱的二甲苯中易溶,在熱的乙酸乙酯中溶解,在水或乙醇中幾乎不溶。

熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)(附錄Ⅵ C第二法)應(yīng)為80~86℃。

酸值 取本品5.0g,精密稱定,置250ml燒瓶中,加二甲苯100ml,加熱至完全溶解,加乙醇50ml和溴麝香草酚藍(lán)指示液2.5ml,加熱使澄清后,趁熱用乙醇制氫氧化鉀滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正,酸值(附錄Ⅶ H)應(yīng)為2~7。

皂化值 取樣品3.0g,精密稱定,置250ml饒瓶中,加異丙醇-甲苯(5:4)混合液50ml,精密加0.5mol/L氫氯化鉀乙醇溶液15ml,加熱回流3小時(shí),加酚酞指示液1ml,趁熱用鹽酸滴定液(0.5 mol/L)滴定,至溶液紅色剛好褪去,加熱至沸,如溶液又出現(xiàn)紅色,再滴定至紅色剛好褪去,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正,皂化值(附錄Ⅶ H)應(yīng)為78~95。

【鑒別】 取本品約0.1g,加三氯甲烷5ml,加熱溶解,作為供試品溶液(趁熱點(diǎn)樣);另取薄荷醇、麝香草酚各約10mg與乙酸薄荷酯10μl,置20ml量瓶中,加甲苯稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅴ B)試驗(yàn),吸取供試品溶液6μl與對(duì)照品溶液2μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以乙酸乙酯-三氯甲烷(2:98)力展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以新制的20%磷鉬酸乙醇溶液,在105℃加熱10~15分鐘至斑點(diǎn)清晰,立即檢視。對(duì)照品溶液顯示的斑點(diǎn)由低至高依次為深藍(lán)色的薄荷酯、紅色的麝香草酚和深藍(lán)色的乙酸薄荷酯,供試品溶液應(yīng)在薄荷醇與麝香草酚相應(yīng)的位置之間顯示一個(gè)大的斑點(diǎn)(三十烷烴),其下方可見(jiàn)多個(gè)微小斑點(diǎn),在麝香草酚與乙酸薄荷酯相應(yīng)的位置之間顯示多個(gè)藍(lán)色斑點(diǎn),在上述斑點(diǎn)之上還應(yīng)顯示其他斑點(diǎn),比移值(Rf)最大的斑點(diǎn)應(yīng)清晰,點(diǎn)樣處的斑點(diǎn)應(yīng)顯藍(lán)色。

【檢查】 溶液的澄清度與顏色 取本品0.1g,加三氯甲烷10ml,加熱使溶解,溶液應(yīng)澄清無(wú)色,如顯色,與同體積的對(duì)照液(取比色用重鉻酸鉀液1.0ml,加水15ml,搖勻,即得)比較,不得更深。

熾灼殘?jiān)?nbsp;取本品1.0g,依法檢查(附錄Ⅷ N),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.25%。

重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查(附錄Ⅷ H),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。

【類別】 藥用輔料,包衣材料和釋放阻滯劑等.

【貯藏】 遮光,密封保存。

玉米朊

Yumiruan

Zein

   [9010-66-6]

本品系從玉米麩質(zhì)中提取所得的醇溶性蛋白。按干燥品計(jì)算,含氮(N)量應(yīng)為13.1%~17.0%。

【性狀】 本品為黃色或淡黃色薄片,一面具有一定的光澤;無(wú)臭,無(wú)味。

本品在80%~92%乙醇或70%~80%丙酮中易溶,在水或無(wú)水乙醇中不溶。

【鑒別】 (1)取本品約20mg,剪碎,加90%乙醇2ml使溶解,加10%醋酸鉛溶液2ml,即產(chǎn)生白色沉淀。

(2)取本品約0.1g,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液10ml和硫酸銅試液數(shù)滴,置水浴中加熱。即變?yōu)樽仙?/p>

(3)取本品約25mg,滴加1ml硝酸,用力振搖,溶液變成亮黃色,再加6mol/L的氨水10ml,溶液即變?yōu)槌赛S色。

【檢查】 醚可溶性物 取本品1g(按干燥品計(jì)),置索氏提取器中,加無(wú)水乙醚80~100ml,回流提取約6小時(shí),提取液揮干乙醚,80℃干燥至恒重,遺留殘?jiān)坏眠^(guò)2.0%。

干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過(guò)8.0%(附錄Ⅷ L)。

熾灼殘?jiān)?nbsp;取本品1.0g,依法檢查(附錄Ⅷ N),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.3%。

重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查(附錄Ⅷ H第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。

微生物限度 取本品,依法檢查(附錄Ⅺ J),每1g供試品中除細(xì)菌數(shù)不得過(guò)1000個(gè)、真菌及酵母菌數(shù)不得過(guò)100個(gè)外,還不得檢出大腸埃希菌。

【含量測(cè)定】 取本品0.2g,精密稱定,照氮測(cè)定法(附錄Ⅶ D第一法)測(cè)定,計(jì)算,即得。

【類別】 藥用輔料,包衣材料和釋放阻滯劑等。

【貯藏】 密閉,在干燥處保存。

甘油(供注射用)

Ganyou (Gongzhusheyong)

Glycerol for Injection

   [56-81-5]

本品為1,2,3-丙三醇。含C3H8O3不得少于98.0%。

【性狀】 本品為無(wú)色、澄清的黏稠液體;味甜;有引濕性;水溶液(1→10)顯中性反應(yīng)。

本品與水或乙醇能任意混溶,在丙酮中微溶,在三氯甲烷或乙醚中均不溶。

相對(duì)密度 本品的相對(duì)密度(附錄Ⅵ A)在25℃時(shí)不小于1.257。

折光率 本品的折光率(附錄Ⅵ F)應(yīng)為1.470~1.475。

【鑒別】 本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集77圖)一致。

【檢查】 酸堿度 取本品25.0g,加水稀釋成50ml,混勻,加酚酞指示液0.5ml,溶液應(yīng)無(wú)色,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液0.2ml,溶液應(yīng)顯粉紅色。

顏色 取本品50ml,置50ml納氏比色管中,與對(duì)照液(取比色用重鉻酸鉀液0.2ml,加水稀釋至50ml制成)比較,不得更深。

氯化物 取本品5.0g,依法檢查(附錄Ⅷ A),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液3.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.0006%)。

硫酸鹽 取本品10g,依法檢查(附錄Ⅷ B),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.002%)。

醛與還原性物質(zhì) 取本品3.75g,置具塞比色管中,加水至15ml,混勻,加脫色副品紅溶液〔取鹽酸副品紅(C19H18ClN3)0.1g,置具塞錐形瓶中,加水60ml,加7.5%焦亞硫酸鈉溶液10ml,在緩緩攪拌下加稀鹽酸4.5ml,加塞振搖至完全溶解,加水至100ml,搖勻,放置12小時(shí)后使用〕1.0ml,混勻,密塞放置1小時(shí),溶液的顏色與對(duì)照品溶液〔每1ml含甲醛(CH2O)5.0μg〕7.5ml加水7.5ml同法處理后的溶液顏色比較,不得更深。(若對(duì)照品溶液不顯紅色,則試驗(yàn)無(wú)效)

脂肪酸與脂類 取本品40g,加新拂過(guò)的冷水40ml,再精密加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)10ml,搖勻,煮沸5分鐘,放冷,加酚酞指示液數(shù)滴,用鹽酸滴定液(0.1mol/L)滴定至紅色消失,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。消耗的氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)不得過(guò)2.0ml。

易炭化物 取本品5.0ml,在振搖下逐滴加入硫酸5ml,此時(shí)溫度不得超過(guò)20℃,靜置1小時(shí)后,如顯色,與同體積對(duì)照溶液(取比色用氯化鈷溶液0.2ml,比色用重鉻酸鉀溶液1.6ml與水8.2ml制成)比較,不得更深。

糖 取牟品5.0g,加水5ml,混勻,加稀硫酸1ml,置水浴上加熱5分鐘,加不含碳酸鹽的2mol/L氫氯化鈉溶液3ml,滴加硫酸銅試液1ml,混勻,應(yīng)為藍(lán)色澄清溶液,繼續(xù)在水浴上加熱5分鐘,溶液應(yīng)仍為藍(lán)色,無(wú)沉淀產(chǎn)生。

二甘醇、乙二醇與其他雜質(zhì) 取本品約10g,精密稱定,置20ml量瓶中,精密加入內(nèi)標(biāo)溶液(每1ml中含0.5mg正己醇的甲醇溶液)5ml,用甲醇溶解并稀釋至刻度,作為供試品溶液。取二甘醇、乙二醇適量,精密稱定,用甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含二甘醇、乙二醇各0.5mg的溶液,精密置取5ml,置25ml量瓶中,精密加入內(nèi)標(biāo)溶液5ml,用甲醇稀釋至刻度,作為對(duì)照品溶液。另取二甘醇,乙二醇、正己醇和甘油適量,精密稱定,用甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含甘油400mg,二甘醇、乙二醇,正己醇各0.1mg的溶液,作為系統(tǒng)適用性試驗(yàn)溶液。照氣相色譜法(附錄Ⅴ E),用(6%)氰丙基苯基-(94%)二甲基聚硅氧烷為固定液(或極性相近的固定液)的毛細(xì)管柱,程序升溫,起始溫度為100℃,維持4分鐘,以每分鐘50℃的速率升溫至120℃,維持10分鐘,再以每分鐘50℃的速率升溫至220℃,維持6分鐘;進(jìn)樣口溫度為200℃,檢測(cè)器溫度為250℃。取系統(tǒng)適用性試驗(yàn)溶液1μl,注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,各組分色譜峰之間的分離度應(yīng)符合要求。取對(duì)照品溶液重復(fù)進(jìn)樣,二甘醇和乙二醇峰面積與內(nèi)標(biāo)峰面積比值的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均不得大于5%。依次精密量取供試品溶液和對(duì)照品溶液各1μl,注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,按內(nèi)標(biāo)法以峰面積計(jì)算,供試品中含二甘醇與乙二醇均不得過(guò)0.025%;如有其他雜質(zhì)峰,扣除內(nèi)標(biāo)峰按面積歸一化法計(jì)算,單個(gè)未知雜質(zhì)不得過(guò)0.1%;雜質(zhì)總量(包含二甘醇、乙二醇)不得過(guò)1.0%。

熾灼殘?jiān)?nbsp;取本品20.0g,加熱至自燃,停止加熱,待燃燒完畢,放冷,依法檢查(附錄Ⅷ N),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)2mg。

鐵鹽 取本品20.0g,依法檢查(附錄Ⅷ G)與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液1.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更深(0.000 05%)。

重金屬 取本品5.0g,依法檢查(附錄Ⅷ H第一法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二。

砷鹽 取本品6.65g,加水23ml和鹽酸5ml混勻,依法檢查(附錄Ⅷ J第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.00003%)。

【含量測(cè)定】 取本品約0.1g,精密稱定,加水45ml,混勻,精密加2.14%(g/ml)高碘酸鈉溶液25ml,搖勻,暗處放置15分鐘后,加50%(g/ml)乙二醇溶液5ml,搖勻,暗處放置20分鐘,加酚酞指示液0.5ml,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于9.21mg的C3H8O3。

【類別】 藥用輔料,溶劑和助懸劑等.

【貯藏】 密封,在干燥處保存。

 

丙二醇

Bing'erchun

Propylene Glycol

   [57-55-6]

本品為1,2-丙二醇。含C3H8O2不得少于99.5%。

【性狀】 本品為無(wú)色澄清的黏稠液體;無(wú)臭,味稍甜;有引濕性。

本品與水、乙醇或三氯甲烷能任意混溶。

相對(duì)密度 本品的相對(duì)密度(附錄Ⅵ A)在25℃時(shí)應(yīng)為1.035~1.037。

【鑒別】 (1)在含量測(cè)定項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液主峰的保留時(shí)間一致。

(2)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集706圖)一致。

【檢查】 酸度 取本品10.0ml,加新沸過(guò)的冷水50ml溶解后,加溴麝香草酚藍(lán)指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液顯藍(lán)色,消耗氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)的體積不得過(guò)0.5ml。

氯化物 取本品1.0ml,依法檢查(附錄Ⅷ A),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液7.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.007%)。

硫酸鹽 取本品5.0ml,依法檢查(附錄Ⅷ B),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液3.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.006%)。

有關(guān)物質(zhì) 取本品適量,精密稱定,用無(wú)水己醇稀釋制成每1ml中約含丙二醇0.5g的溶液,作為供試品溶液;另精密稱取一縮二乙二醇(二甘醇)、一縮二丙二醇、二縮三丙二醇與環(huán)氧丙烷對(duì)照品,用無(wú)水乙醇稀釋制成每1ml中各約含5μg、500μg、150μg與5μg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照氣相色譜法(附錄Ⅴ E)試驗(yàn),以聚乙二醇20M為固定液,起始溫度為80℃,維持3分鐘,以每分鐘15℃的速率升溫至220℃,維持4分鐘,進(jìn)棒口溫度230℃,檢測(cè)器溫度250℃,各色譜峰的分離度應(yīng)符合要求。精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液各1μl,注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算供試品中一縮二乙二醇(二甘醇)、一縮二丙二醇,工縮三丙二醇與環(huán)氧丙烷的量。含一縮二乙二醇(二甘醇)不得過(guò)0.001%;一縮二丙二醇不得過(guò)0.1%;二縮三丙二醇不得過(guò)0.03%;環(huán)氧丙烷不得過(guò)0.001%。

氧化性物質(zhì) 取本品5.0ml,置碘量瓶中,加碘化鉀試液1.5ml與稀硫酸2ml,密塞,在暗處放置15分鐘,加淀粉指示液2ml,如顯藍(lán)色,用硫代硫酸鈉滴定液(0.005mol/L)滴定至藍(lán)色消失,消耗硫代硫酸鈉滴定液(0.005mol/L)的體積不得過(guò)0.2ml。

還原性物質(zhì) 取本品1.0ml,加氨試液1ml,在60℃水浴中加熱5分鐘,溶液應(yīng)不顯黃色;迅速加硝酸銀試液0.15ml,搖勻,放置5分鐘,溶液應(yīng)無(wú)變化。

水分 取本品適量,照水分測(cè)定法(附錄Ⅷ M第一法A)測(cè)定,含水分不得過(guò)0.2%。

熾灼殘?jiān)?nbsp;取本品50g,加熱至燃燒,即停止加熱,使自然燃燒至干,在700~800℃熾灼至恒重,遺留殘?jiān)坏眠^(guò)3.5mg。

重金屬 取本品4.0ml,加水19ml與醋酸鹽緩沖液( pH3.5)2ml,混勻,依法檢查(附錄Ⅷ H第一法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之五。

砷鹽 取本品1.0g,加鹽酸5ml與水23ml,搖勻,依法檢查(附錄Ⅷ J),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。

【含量測(cè)定】 照氣相色譜法(附錄Ⅴ E)測(cè)定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以聚乙二酵20M為固定相,起始溫度為130℃,維持1分鐘,以每分鐘10℃的速率升溫至240℃,維持1分鐘,進(jìn)樣口溫度230℃,檢測(cè)器溫度250℃。理淪板數(shù)按丙二醇峰計(jì)算不低于10 000。

測(cè)定法 取本品,精密稱定,用無(wú)水乙醇稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,精密量取1μl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖;另取丙二醇對(duì)照品,同法測(cè)定,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,即得。

【類別】 藥用輔料,溶劑和增塑劑等。

【貯藏】 密封,在干燥處保存。

石蠟

Shila

Paraffin

   [68476-81-3]

本品系從石油或頁(yè)巖油中得到的各種固形烴的混合物。

【性狀】 本品為無(wú)色或白色半透明的塊狀物,常顯結(jié)晶狀的構(gòu)造;無(wú)臭,無(wú)味:手指接觸有滑膩感。

本品在三氯甲烷或乙醚中溶解,在水或乙醇中幾乎不溶。

熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)(附錄Ⅵ C第二法)為50~65℃。

【鑒別】 (1)取本品,加強(qiáng)熱,即燃燒發(fā)生光亮的火焰,并遺留炭化的殘?jiān)?/p>

(2)取本品約0.5g,置干燥試管中,加等量的硫后,加熱,即發(fā)生硫化氫的臭氣并炭化。

【檢查】 酸堿度 取本品約5.0g,加熱熔化后,加等容的中性熱乙醇,振搖后,靜置使分層;乙醇溶液遇石蕊試紙應(yīng)顯中性反應(yīng)。

易炭化物 取本品4.0g,置具塞試管中,于65~70℃水浴中熔化后,加95%(g/g)硫酸5ml,并保持此溫度10分鐘,每隔1分鐘強(qiáng)力振搖數(shù)秒鐘,10分鐘時(shí)取出,本品不得染色;硫酸層如顯色,與對(duì)照液(取比色用氯化鈷液0.8ml、比色用硫酸銅液0.3ml、比色用重鉻酸鉀液1.0ml與水2.9ml混合制成)比較,不得更深。

熾灼殘?jiān)?nbsp;不得過(guò)0.05%(附錄Ⅷ H)。

【類別】 藥用輔料,軟膏基質(zhì)和包衣材料等。

【貯藏】 密閉保存。

卡波姆

Kabomu

Carbomer

   [54182-57-9]

本品為丙烯酸鍵合烯丙基蔗糖或季戊四醇烯丙醚的高分子聚合物。按干燥品計(jì)算,含羧酸基(―COOH)應(yīng)為56.0%~68.0%。

【性狀】 本品為白色疏松狀粉末;有特征性微臭;有引濕性。

【鑒別】 取本品0.1g,分散于20ml水中,加10%氫氯化鈉溶液0.4ml,即成凝膠狀。

【檢查】 酸度 取本品0.10g,均勻分散溶脹于10ml水中,依法檢查(附錄Ⅵ H),pH值應(yīng)為2.5~3.5。

黏度 取本品0.5g,均勻分散于98ml水中,待充分溶脹后,混勻,用15%氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至7.3~7.8(用精密pH試紙測(cè)試),加水至100ml,混勻(避免產(chǎn)生氣泡),依法測(cè)定(附錄Ⅵ G第二法),在25℃時(shí)的動(dòng)力黏度應(yīng)為15~30Pa?s。

苯 取本品約1g,精密稱定,置具塞試管中,加對(duì)二甲苯10.0ml,振搖使本品分散,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液10.0ml,密塞振搖1小時(shí),取上清液作為供試品溶液。另取苯適量,精密稱定,加對(duì)二甲苯制成每1ml中舍10μg的溶液,作為對(duì)照品溶液。精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液各1μl,照氣相色譜法(附錄Ⅴ E)測(cè)定,用3m玻璃色譜柱,擔(dān)體為201紅色擔(dān)體(60~80目),以鄰苯二甲酸二壬酯與有機(jī)皂土等量混合,作為固定液,涂布濃度為10%,在柱溫100℃測(cè)定。含苯不得過(guò)0.01%。

干燥失重 取本品,在80℃減壓干燥1小時(shí),減失重量不得過(guò)2.0%(附錄Ⅷ L)。

熾灼殘?jiān)?nbsp;取本品1.0g,依法檢查(附錄Ⅷ N),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)2.0%。

重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查(附錄Ⅷ H第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。

【含量測(cè)定】 取本品約0.4g,精密稱定,均勻分散于400ml水中,攪拌使溶解,照電位滴定法(附錄Ⅶ A),用氫氧化鈉滴定液(0. 25mol/L)滴定(近終點(diǎn)時(shí),每次滴入后攪拌至少2分鐘)。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.25mol/L)相當(dāng)于11.25mg的―COOH。

【類別】 藥用輔料,軟膏基質(zhì)和釋放阻滯劑等。

【貯藏】 密封保存。

甲基纖維素

Jiajixianweisu

Methylcellulose

   [9004-67-5]

本品為甲基醚纖維素。按干燥品計(jì)算,含甲氧基(一OCH3)應(yīng)為27.0%~32.0%。

【性狀】 本品為白色或類白色纖維狀或顆粒狀粉末;無(wú)臭,無(wú)味。

本品在水中溶脹成澄清或微渾濁的膠體溶液;在無(wú)水乙醇,三氯甲烷或乙醚中不溶。

【鑒別】 (1)取本品1%的水溶液適量,置試管中,沿管壁緩緩加0.035%蒽酮的硫酸溶液2ml,放置,在兩液界面處顯藍(lán)綠色環(huán)。

(2)取本品1%的水溶液10ml,加熱,溶液產(chǎn)生霧狀或片狀沉淀,冷卻后,沉淀溶解。

(3)取本品1%的水溶液適量,傾倒在玻璃板上,俟水分蒸發(fā)后,形成一層有韌性的膜。

【檢查】 酸堿度 取本品1.0g,加水100ml溶解后,依法測(cè)定(附錄Ⅵ H),pH值應(yīng)為4.0~8.0。

黏度 取本品適量,按干燥品計(jì)算,加90℃的水制成2.0% (g/g)的溶液,充分?jǐn)嚢杓s10分鐘。置冰浴中冷卻,冷卻過(guò)程中繼續(xù)攪拌,再保持40分鐘,調(diào)節(jié)重量,攪拌均勻,在20℃±0.1℃,以旋轉(zhuǎn)式黏度計(jì)測(cè)定(附錄Ⅵ G第二法),標(biāo)示黏度大于或等于100mPa?s者,黏度應(yīng)為標(biāo)示黏度的75.0%~140.0%,標(biāo)示黏度小于100mPa?s者,黏度應(yīng)為標(biāo)示黏度的80.0%~120.0%。

干燥失重 取本品,在105℃干燥2小時(shí),減失重量不得過(guò)5.0%(附錄Ⅷ L)。

熾灼殘?jiān)?nbsp;取本品1.0g,依法檢查(附錄Ⅷ N),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)1.0%。

重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查(附錄Ⅷ H第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。

砷鹽 取本品1.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水?dāng)嚢杈鶆颍稍锖螅扔眯』鹱茻固炕?,再?00~600℃熾灼使完全灰化,放冷,加鹽酸8ml與水23ml,依法檢查(附錄Ⅷ J第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。

【含量測(cè)定】 甲氧基 取本品,精密稱定,照甲氧基,乙氧基與羥丙氧基測(cè)定法(附錄Ⅶ F)測(cè)定,即得。

【類別】 藥用輔料,黏合劑和助懸劑等。

【貯藏】 密閉,在干燥處保存。

白凡士林

Bai Fanshilin

White Vaselin

 [8009-03-8]

本品系從石油中得到的經(jīng)脫色處理的多種烴的半固體混合物。

【性狀】 本品為白色至微黃色均勻的軟膏狀物;無(wú)臭或幾乎無(wú)臭;與皮膚接觸有滑膩感;具有拉絲性。

本品在35℃的三氯甲烷中溶解,在乙醚中微溶,在乙醇或水中幾乎不溶。

相對(duì)密度 本品的相對(duì)密度(附錄Ⅵ A)在60℃時(shí)為0.815~0.880。

熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)(附錄Ⅵ C第三法)為45~60℃。

【檢查】 顏色 取本品10.0g,置燒杯中,在水浴上加熱使熔融,移入比色管中,與同體積的對(duì)照液(取比色用重鉻酸鉀液7.8ml與比色用硫酸銅液0.2ml,混勻,取2.5ml,加水至25ml)比較,不得更深。

雜質(zhì)吸光度 取本品,加三甲基戊烷溶解并稀釋制成每1ml中約含0.50mg的溶液,照紫外-可見(jiàn)分光光度法(附錄Ⅳ A),在290nrn的波長(zhǎng)處測(cè)定,吸光度不得過(guò)0.50。

錐入度、酸堿度、硫化物、有機(jī)酸和異性有機(jī)物與熾灼殘?jiān)?nbsp;照黃凡士林項(xiàng)下的方法檢查,應(yīng)符合規(guī)定。

【類別】 藥用輔料,軟膏基質(zhì)和潤(rùn)滑劑等。

【貯藏】 密閉保存。

白陶土

Baitaotu

Kaolin

   [68515-07-1]

本品系取天然的含水硅酸鋁,用水淘洗去砂,經(jīng)稀酸處理并用水反復(fù)沖洗,除去雜質(zhì)制成。

【性狀】 本品為類白色細(xì)粉;加水濕潤(rùn)后,有類似黏土的氣味,顏色加深。

本品在水、稀酸或氫氧化鈉溶液中幾乎不溶。

【鑒別】 取本品約1g,置瓷蒸發(fā)皿中,加水10ml與硫酸5ml,加熱至產(chǎn)生白煙,冷卻,緩緩加水20ml,煮沸2~3分鐘,濾過(guò),濾渣為灰色。濾液顯鋁鹽的鑒別反應(yīng)(附錄Ⅲ)。

【檢查】 氯化物 取本品0.20g,加水25ml與硝酸1滴,煮沸5分鐘,濾過(guò),濾液依法檢查(附錄Ⅷ A),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液6.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.03%)。

硫酸鹽 取本品0.30g,加水40ml與稀鹽酸2ml,加熱煮沸5分鐘,放冷,濾過(guò),濾液依法檢查(附錄Ⅷ B),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液3.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.1%)。

酸中溶解物 取本品1.0g,加鹽酸溶液(18→1000) 50ml,煮沸5分鐘,濾過(guò),濾液蒸干,熾灼至恒重,遺留殘?jiān)坏眠^(guò)10mg。

熾灼失重 取本品,熾灼至恒重,減失重量不得過(guò)15.0%。

砂粒 取本品2g,置燒杯中,加水50ml,攪拌均勻,傾入已用水濕潤(rùn)的七號(hào)藥篩上,燒杯反復(fù)用水沖洗至全部供試品移至藥篩上,并用水沖洗藥篩,使殘留物集中,用手在篩網(wǎng)上撫摸,不得有砂粒感。

鐵鹽 取本品0.42g,加稀鹽酸25ml與水25ml,煮沸2分鐘,放冷,濾過(guò),濾液加水使成100ml,搖勻;分取20ml,加過(guò)硫酸銨50mg,用水稀釋成35ml后,依法檢查(附錄Ⅷ G),與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液5.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更深(0.06%)。

重金屬 取本品4.0g,加髓酸鹽緩沖液(pH3.5)4ml與水46ml,煮沸,放冷,濾過(guò),濾液加水使成50ml,搖勻,分取20ml,依法檢查(附錄Ⅷ H第一法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。

砷鹽 取本品1.0g,加鹽酸5ml與水23ml,依法檢查(附錄Ⅷ J第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%).

【類別】 藥用輔料,吸附劑和助懸劑等。

【貯藏】 密閉保存。

白蜂蠟

Bai Fengla

White Beeswax

   [8012-89-3]

本品系由蜂蠟(蜜蜂分泌物的蠟)經(jīng)氧化漂白精制而得。因蜜蜂的種類不同,由中華蜜蜂分泌的蜂蠟俗稱中蜂蠟(酸值為5.0~8.0),由西方蜂種(主要指意蜂)分泌的蜂蠟俗稱西蜂蠟(酸值為16.0~23.0)。

【性狀】 本品為白色或淡黃色固體,無(wú)光澤,無(wú)結(jié)晶,無(wú)味,具特異性氣味。

本品在三氯甲烷中易溶,在乙醚中微溶,在水或無(wú)水乙醇中幾乎不溶。

相對(duì)密度 取本品,制成長(zhǎng)、寬、高各為1cm的塊狀物,置500ml量杯中,加乙醇溶液(1→3)約400ml(20℃),如果蠟塊下沉,可加入蒸餾水;如蠟塊上浮,則可加入乙醇,至蠟塊可停在溶液中任意一點(diǎn),即得相對(duì)密度測(cè)試液。取測(cè)試液,照相對(duì)密度測(cè)定法(附錄Ⅵ A)測(cè)定,即得,本品的相對(duì)密度為0.954~0.964。

熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)(附錄Ⅵ C第二法)為62~67℃。

折光率 本品的折光率(附錄Ⅵ F)在75℃時(shí)為1.4410~1. 4430。

酸值 本品的酸值(附錄Ⅶ H)為5.0~8.0(中蜂蠟)或16.0~23.0(西蜂蠟)。

皂化值 本品的皂化值(附錄Ⅶ H)為85~100。

碘值 本品的碘值(附錄Ⅶ H)為8.0~13.0。

【檢查】 地蠟、石椿與其他蠟類物質(zhì) 取本品3.0g,置100ml具塞圓底燒瓶中,加4%氫氧化鉀乙醇溶液30ml,加熱回流2小時(shí),取出,插入溫度計(jì),立即將燒瓶置于80℃熱水中。在水溫下降過(guò)程中不斷旋轉(zhuǎn)燒瓶,觀察燒瓶中溶液的狀態(tài)。當(dāng)溶液溫度降至65℃時(shí),不得出現(xiàn)大量渾濁或液滴。

脂肪、脂肪油、日本蠟與松香 取本品1.0g,置100ml燒瓶中,加3.5 mol/L氫氧化鈉溶液35ml,加熱回流30分鐘,取出,放冷,至蠟分層,溶液應(yīng)澄清或?yàn)榘胪该鳡?,取上述溶液濾過(guò),并用鹽酸酸化濾液,溶液應(yīng)澄清,不得出現(xiàn)大量渾濁或沉淀。

丙三醇與其他多元醇 取本品0.20g,加氫氧化鉀乙醇溶液(取氫氧化鉀3g,加水5ml使溶解,加乙醇至100ml,搖勻,即得)10ml,加熱回流30分鐘,取出,加稀硫酸50ml,放冷,濾過(guò),用稀硫酸洗滌容器和濾器,合并洗液和濾液,置同一100ml量瓶中,加稀硫酸稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。取10ml納氏比色管兩支,甲管中精密加入供試品溶液1ml,加0.05mol/L高碘酸鈉溶液0.5ml,混勻,放置5分鐘,再加品紅亞硫酸試液1.0ml,混勻,不得出現(xiàn)沉淀,然后將試管置40℃溫水中,在水溫下降過(guò)程中不斷旋轉(zhuǎn)試管,觀察10~15分鐘,乙管中精密加入0.001%丙三醇的稀硫酸溶液1ml,與甲管同時(shí)依法操作,甲管中所顯的顏色與乙管比較,不得更深(以丙三醇計(jì),不得過(guò)0.5%)。

重金屬 取本品1.0g,依法檢查(附錄Ⅷ H第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。

砷鹽 取本品1.0g,置凱氏燒瓶中,加硫酸5ml,小火加熱至完全炭化后(必要時(shí)可添加硫酸,總量不超過(guò)10ml),小心逐滴加入濃過(guò)氧化氫溶液,待反應(yīng)停止,繼續(xù)加熱,并滴加濃過(guò)氧化氫溶液至溶液無(wú)色,放冷,加水10ml,蒸發(fā)至濃煙發(fā)生以除盡過(guò)氧化氫,加鹽酸5ml與水適量,依法檢查(附錄Ⅷ J第一法),應(yīng)符合規(guī)定(不得過(guò)0.0002%)。

【類別】 藥用輔料,軟膏基質(zhì)和釋放阻滯劑等。

【貯藏】 避光,密閉保存。

亞硫酸氫鈉

Yaliusuanqingna

Sodium Bisulfite

   NaHSO3 104.06

   [7631-90-5]

本品為亞硫酸氫鈉與焦亞硫酸鈉的混合物。按二氧化硫( SO2)計(jì)算,應(yīng)為58.5%~67.4%。

【性狀】 本品為白色顆?;蚪Y(jié)晶性粉末;有二氧化硫的微臭。

本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中幾乎不溶.

【鑒別】 (1)本品的水溶液(1→20)呈酸性,顯亞硫酸氫鹽的鑒別反應(yīng)(附錄Ⅲ)。

(2)本品的水溶液顯鈉鹽的鑒別反應(yīng)(附錄Ⅲ)。

【檢查】 溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g,加水10ml使溶解,溶液應(yīng)澄清無(wú)色。

硫代硫酸鹽 取本品1.0g,加水15ml溶解后,加稀鹽酸5ml,搖勻,靜置5分鐘,不得產(chǎn)生渾濁。

鐵鹽 取本品1.0g,加鹽酸2ml,置水浴上蒸干,加水適量溶解,依法檢查(附錄Ⅷ G),與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液2.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更深(0.002%)。

重金屬 取本品1.0g,依法檢查(附錄Ⅷ H第一法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。

砷鹽 取本品0.5g,加水10ml溶解后,加硫酸1ml,置砂浴上蒸至白煙冒出,放冷,加水21ml與鹽酸5ml,依法檢查(附錄Ⅷ J第二法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0004%)。

【含量測(cè)定】 取本品約0.15g,精密稱定,精密加碘滴定液(0.05mol/L)50ml,密塞,振搖使溶解,在暗處放置5分鐘,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol//L)滴定,至近終點(diǎn)時(shí),加淀粉指示液1ml,繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于3.203mg的SO2。

【類別】 藥用輔料,抗氧劑。

【貯藏】 遮光,密封保存。

交聯(lián)羧甲基纖維素鈉

Jiaolian Suojiaji Xianweisuna

Croscarmellose Sodium

本品為交聯(lián)的、部分羧甲基化的纖維素鈉鹽。

【性狀】 本品為白色或類白色粉末,有引濕性。

本品在水中溶脹并形成混懸液,在無(wú)水乙醇、乙醚、丙酮或甲苯中不溶。

【鑒別】 (1)取本品1g,加0.0004%亞甲藍(lán)溶液100ml,攪拌,放置,生成藍(lán)色纖維狀沉淀。

(2)取本品1g,加水50ml,混勻,取1ml,置試管中,加水1ml與α-萘酚甲醇溶液(取α-萘酚1g,加無(wú)水甲醇25ml,攪拌溶解,即得,臨用新制)5滴,沿傾斜的試管壁,緩緩加硫酸2ml,在液面交界處顯紫紅色。

(3)取鑒別(2)項(xiàng)下的溶液,顯鈉鹽的火焰反應(yīng)(附錄Ⅲ)。

【檢查】 酸度 取本品1g,加水100ml,振搖5分鐘后,依法測(cè)定(附錄Ⅵ H),pH值應(yīng)為5.0~7.0。

沉降體積 取100ml具塞量筒,加水75ml,取本品1.5g,每次0.5g,分三次加入量筒中,每次加樣后劇烈振搖,加水至100ml,繼續(xù)振搖至供試品在溶液中均勻分散,放置4小時(shí),沉降體積應(yīng)為10.0~30.0ml。

取代度 取本品約1.0g,精密稱定,置500ml碘量瓶中,加10%氯化鈉溶液300ml,精密加氫氧化鈉滴定液(0.1mo/L)25ml。密塞,放置5分鐘,并時(shí)時(shí)振搖,加鹽酸滴定液(0.1mol/L)15ml,加間甲酚紫指示液(取間甲酚紫0.1g,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液13ml使溶解,加水稀釋至100ml,即得)5滴,密塞后振搖。如果溶液顯紫色,繼續(xù)加鹽酸滴定液(0.1mol/L),每次1.0ml,直至溶液變?yōu)辄S色。用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液由黃色變?yōu)樽仙?/p>

照下式計(jì)算羧甲基酸取代度A:

式中 M為中和1g供試品(按干燥品計(jì))所需氫氧化鈉的毫摩爾數(shù);

     C為供試品在熾灼殘?jiān)?xiàng)下得到的熾灼殘?jiān)俜謹(jǐn)?shù)。

   照下式計(jì)算羧甲基鈉取代度S:

按干燥品計(jì)算,羧甲基酸與羧甲基鈉的取代度(A+S)應(yīng)為0.60~0.85。

氯化鈉與乙醇酸鈉 氯化鈉 取本品約5.0g,精密稱定,置250ml燒杯中,加水50ml與30%過(guò)氧化氯溶液5ml,置水浴上加熱20分鐘并不斷攪拌。放冷,加水100ml與硝酸10ml,用硝酸銀滴定液(0.05mol/L)滴定,滴定過(guò)程中不斷攪拌,銀電極電位法指示滴定終點(diǎn)。每1ml的硝酸銀滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于2.922mg的NaCl。

乙醇酸鈉 避光操作。取本品約0.5g,精密稱定,置100ml燒杯中,加冰醋酸與水各5ml,攪拌15分鐘。緩緩加入丙酮50ml并不斷攪拌,再加氯化鈉1g并不斷攪摔數(shù)分鐘;濾過(guò),并用丙酮定量轉(zhuǎn)移至100ml量瓶中,加丙酮稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。取室溫減壓干燥12小時(shí)的乙醇酸約0.1g,精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,分別量取上述溶液1.0、2.0、3.0,4.0ml,置100ml量瓶中,分別加水至5ml,加冰醋酸5ml,加丙酮稀釋至刻度,作為對(duì)照品溶液(1),對(duì)照品溶液(2)、對(duì)照品溶液(3)與對(duì)照品溶液(4)。取供試品溶液2.0ml與上述對(duì)照品溶液各2.0ml,分刖置25 ml量瓶中,置水浴中加熱20分鐘,揮去丙酮,取出,冷卻,加2,7-二羥基萘溶液(取2,7-二羥基萘10mg,加硫酸100ml溶解后,放置至溶液的顏色褪去,2天內(nèi)使用)20.0ml,混勻。置水浴中加熱20分鐘,冷卻,加硫酸稀釋至刻度,混勻.同時(shí)取2.0ml含5%水與5%冰醋酸的丙酮溶液作為空白溶液,同法操作。照紫外-可見(jiàn)分光光度法(附錄IV A),在540nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算,即得。乙醇酸與乙醇酸鈉的換算系數(shù)為1.29。

按干燥品計(jì)算,氯化鈉與乙醇酸鈉總量不得過(guò)0.5%。

水中可溶物 取本品約10.0g,精密稱定,加水800ml,并在30分鐘內(nèi)每10分鐘攪拌1分鐘,放置1小時(shí),必要時(shí)離心,取上層液200ml經(jīng)快速濾紙減壓濾過(guò),取續(xù)濾液150ml置預(yù)先干燥至恒重的250ml燒杯中,精密稱定濾液的重量,加熱濃縮至近干,在105℃干燥4小時(shí),精密稱定,計(jì)算,即得。按干燥品計(jì)算,水中可溶物不得過(guò)10.0%。

干燥失重 取本品,在105℃干燥6小時(shí),減失重量不得過(guò)10.0%(附錄Ⅷ L)。

熾灼殘?jiān)?nbsp;取本品1.0g,依法檢查(附錄Ⅷ N)。遺留殘?jiān)锤稍锲酚?jì)應(yīng)為14.0%~28.0%。

重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)婪z查(附錄Ⅷ H第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。

【類別】 藥用輔料,崩解羽和填充劑等。

【貯藏】 密閉保存。

交聯(lián)聚維酮

Jiaolian Jüweitong

Crospovidone

   [9003-39-8]

本品為N-乙烯-2-吡咯烷酮合成交聯(lián)的不溶于水的均聚物。分子式為(C6H9NO)n,其中n代表1-乙烯基-2-吡咯烷酮鏈節(jié)的平均數(shù)。按無(wú)水物計(jì)算,含氮(N)應(yīng)為11.0%~12.8%。

【性狀】 本品為白色或類白色粉末,幾乎無(wú)臭:有引濕性。

本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶。

【鑒別】 (1)取本品1g,加水10ml振搖使分散成混懸液,加碘試液0.1ml,振搖30秒,加淀粉指示液1ml,振搖,應(yīng)無(wú)藍(lán)色產(chǎn)生。

(2)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照品的圖譜一致(附錄Ⅳ C)。

【檢查】 酸堿度 取本品1.0g,加水100ml攪拌使成均勻混懸液,依法測(cè)定(附錄Ⅵ H),pH值應(yīng)為5.0~8.0。

水中可溶物 取本品25.0g,置燒杯中,加水200ml,攪拌1小時(shí),用水定量轉(zhuǎn)移至250ml量瓶中,并加水稀釋至刻度,搖勻,靜置(一般不超過(guò)24小時(shí)),取上層溶液,離心30分鐘(每分鐘3500轉(zhuǎn)),取上清液經(jīng)0.40μm濾膜濾過(guò),精密量取續(xù)濾液50ml,置已在105℃干燥3小時(shí)并稱重的燒杯中,蒸發(fā)至干,在105℃干燥3小時(shí),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)50mg(1.0%)。

N-乙烯-2-吡咯烷酮 取本品約1.25g,精密稱定,精密加水50ml,振搖使分散,密塞,振蕩1小時(shí),靜置后,取上清液濾過(guò),續(xù)濾液作為供試品溶液;另取N-乙烯-2-吡咯烷酮對(duì)照品適量,精密稱定,用流動(dòng)相溶解并稀釋制成每1ml約含0.25μg的溶液,作為對(duì)照品溶液。另取N-乙烯-2-吡咯烷酮對(duì)照品和乙酸乙烯酯適量,加甲醇溶解并制成每1ml中含N-乙烯-2-吡咯烷酮1μg與乙酸乙烯酯50μg的溶液,作為系統(tǒng)適用性試驗(yàn)溶液。照高效液相色譜法(附錄Ⅴ D)測(cè)定,用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以乙腈-水(8:92)為流動(dòng)相,檢測(cè)波長(zhǎng)為235nm。取系統(tǒng)適用性試驗(yàn)溶液20μl,注入液相色譜儀,記錄色譜圖,N-乙烯-2-吡咯烷酮峰與乙酸乙烯酯峰的分離度應(yīng)符合規(guī)定。量取供試品溶液與對(duì)照品溶液各20μl,注入液相色譜儀,記錄色譜圖,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,不得過(guò)0.001%。

過(guò)氧化物 在20~25℃下操作。取本品2.0g,加水50ml使成混懸液,均分成兩份,其中一份加三氯化鈦硫酸溶液(量取15%三氯化鈦溶液20ml,在冰浴下與硫酸13ml小心混合均勻,加適量濃過(guò)氧化氫溶液至出現(xiàn)黃色,加熱至冒白煙,放冷,反復(fù)用水稀釋并蒸發(fā)至溶液近無(wú)色,加水得無(wú)色溶液,并加水至100ml,濾過(guò))2.0ml,搖勻,放置30分鐘,作為供試品溶液;另一份加13%(V/V)硫酸溶液2.0ml,搖勻,放置30分鐘,作為空白溶液,照紫外-可見(jiàn)分光光度法(附錄Ⅳ A),在405nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度,不得過(guò)0.35(相當(dāng)于0.04%的H2O2)。

水分 取本品,照水分測(cè)定法(附錄Ⅷ M第一法)測(cè)定,含水分不得過(guò)5.0%。

熾灼殘?jiān)?nbsp;取本品2.0g,依法檢查(附錄Ⅷ N),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.1%。

重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查(附錄Ⅷ H第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。

砷鹽 取本品1.0g,置凱氏燒瓶中,加硫酸5ml,小火加熱至完全炭化后(必要時(shí)可添加硫酸,總量不超過(guò)10 ml),緩緩滴加濃過(guò)氧化氫溶液,待反應(yīng)停止,繼續(xù)加熱,并滴加濃過(guò)氧化氫溶液至溶液無(wú)色,放冷,加水10ml,蒸發(fā)除盡過(guò)氧化氫,加鹽酸5ml與水適量,依法檢查(附錄Ⅷ J第一法),應(yīng)符合規(guī)定(不得過(guò)0.0002%)。

【含量測(cè)定】 取本品約0.2g,精密稱定,照氮測(cè)定法(附錄Ⅶ D第一法)測(cè)定,計(jì)算,即得。

【類別】 藥用輔料,崩解劑和填充劑等。

【貯藏】 避光,密封,在陰暗處保存。

羊毛脂

Yangmaozhi

Lanolin

   [8006-54-0]

本品系采用羊毛經(jīng)加工精制而得。

【性狀】 本品為淡黃色至棕黃色的蠟狀物,有黏性而滑膩;臭微弱而特異。

本品在三氯甲烷或乙醚中易溶,在熱乙醇中溶解,在乙醇中極微溶解,在水中不溶,但能與約2倍量的水均勻混合。

熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)(附錄Ⅵ C第二法)為36~42℃。

酸值 本品的酸值(附錄Ⅶ H)不大于1.5。

皂化值 本品的皂化值(附錄Ⅶ H)為92~106(測(cè)定時(shí)加熱回流時(shí)間為2小時(shí))。

碘值 本品的碘值(附錄Ⅶ H)為18~35(測(cè)定時(shí)在暗處放置時(shí)間為4小時(shí))。

【鑒別】 取本品0.5g,加三氯甲烷5ml溶解后,加醋酐1ml與硫酸2滴,即顯深綠色。

【檢查】 酸堿度 取本品10g,加水50ml,置水浴上加熱熔融,不斷攪拌,放冷,除去分出的脂肪,遺留的水溶液應(yīng)澄清。取此溶液10ml,加酚酞指示液1滴,不得顯紅色;另取此溶液10ml,加甲基紅指示液1滴,不得顯紅色。

氯化物 取本品0.20g,置錐形瓶中,加乙醇27ml,加熱回流數(shù)分鐘,放冷,加硝酸0.5ml,濾過(guò),濾液中加硝酸銀的乙醇溶液(1→50)5滴,如發(fā)生渾濁,與對(duì)照液〔取乙醇20ml,加標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液7.0ml,硝酸0.5ml與硝酸銀的乙醇溶液(1→50)5滴制成〕比較,不得更濃(0.035%)。

易氧化物 取上述酸堿度項(xiàng)下遺留的水溶液10ml,加高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)1滴,5分鐘內(nèi)紅色不得完全消失。

乙醇中不溶物 取本品0.50g,加無(wú)水乙醇40ml,煮沸,溶液應(yīng)澄清或顯極微的渾濁。

干燥失重 取本品,時(shí)加攪拌,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過(guò)0.5%(附錄Ⅷ L)。

熾灼殘?jiān)?nbsp;不得過(guò)0.15%(附錄Ⅷ N)。

【類別】 藥用輔料,軟膏基質(zhì)和乳化劑等。

【貯藏】 密封,在陰涼處保存。

異丙醇

Yibingchun

Isopropyl Alcohol

   [67-63-0]

本品為2-丙醇。

【性狀】 本品為無(wú)色澄清液體。

本品與水、甲醇、乙醇或乙醚能任意混溶。

相對(duì)密度 本品的相對(duì)密度(附錄Ⅵ A韋氏比重秤法)為0.785~0.788。

折光率 本品的折光率(附錄Ⅵ F)為1.376~1.379。

【鑒別】 (1)取本品1ml,加碘試液2ml與氫氧化鈉試液2ml,振搖,即產(chǎn)生淡黃色沉淀,并產(chǎn)生碘仿的特臭。

(2)取本品5ml,如重鉻酸鉀試液20ml,再小心加硫酸5ml,在水浴上緩緩加熱,產(chǎn)生的氣體能使浸有水楊醛-乙醇溶液(1:10)與30%氫氧化鈉溶液的濾紙變紅棕色。

(3)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照品的圖譜一致(附錄Ⅳ C)。

【檢查】 酸度 取本品50ml,加新沸的冷水100ml,加酚酞指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)滴定至粉紅色30秒不褪色,消耗氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)不得過(guò)1.4ml。

吸光度 取本品,照紫外-可見(jiàn)分光光度法(附錄Ⅳ A)測(cè)定,在230nm波長(zhǎng)處的吸光度不得大于0.30,在250nm波長(zhǎng)處的吸光度不得大于0.10,在270nm波長(zhǎng)處的吸光度不得大于0.03,在290nm波長(zhǎng)處的吸光度不得大于0.02,在310 nm波長(zhǎng)處的吸光度不得大于0.01。

水不溶性物質(zhì) 取本品2ml,加水8ml,振搖,放置5分鐘,溶液應(yīng)澄清。

不揮發(fā)物 取本品50ml,置105℃恒重的蒸發(fā)皿中,在水浴上蒸干后,再在105℃干燥1小時(shí),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)2.5mg。

易氧化物 取本品10ml,置比色管中,調(diào)節(jié)溫度舉15℃,加高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.5ml,密塞,搖勻,在15℃靜置15分鐘,溶液所呈粉紅色不得完全消失。

易炭化物 取硫酸5ml,置干燥的比色管中,冷卻至10℃,振搖同時(shí)滴加本品5ml(保持溶液溫度不得高于20℃),溶液的顏色與黃色1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液(附錄Ⅸ A)比較,不得更深。

羰基化合物 取本品0.5ml,置磨口比色管中,加2,4二硝基苯肼溶液(取2,4二硝基苯肼50mg,加鹽酸2ml,用無(wú)羰基甲醇①稀釋至50ml,搖勻)1ml,蓋上比色管,搖勻,靜置30分鐘,加吡啶8ml、水2ml與氯氧化鉀-甲醇溶液(取33%氫氧化鉀溶液15ml,加無(wú)羰基甲醇50ml,混勻)2ml,搖勻,靜置30分鐘,用無(wú)羰基甲醇稀釋到25ml,搖勻,所呈暗紅色與羰基化合物(CO)雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液②0.5ml按同一方法處理后比較,不得更深。

水分 取本品5g,照水分測(cè)定法(附錄Ⅷ M第一法A)測(cè)定,含水分不得過(guò)0.5%。

【類別】 藥用輔料,溶劑。

【貯藏】 遮光,密封保存。

①無(wú)羰基甲醇的制備;取甲醇2000ml,加2,4二硝基苯肼10g與鹽酸0.5ml,置水浴加熱回流2小時(shí),棄去最初的餾出液50ml,收集餾出液于棕色瓶中。

②羰基化合物(CO)雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備:精密稱取丙酮10.43g(相當(dāng)于CO5.000g),置含50ml無(wú)羰基甲醇的100ml量瓶中,用無(wú)羰基甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密鼉?nèi)?ml,置另一100ml量瓶中,用無(wú)羰基甲醇稀釋到刻度,搖勻,精密量取2ml,置50ml量瓶中,用無(wú)羰基甲醇稀釋到刻度,搖勻。

紅氧化鐵

Hong Yanghuatie

Red Ferric Oxide

   Fe2O3 159.69

   [1309-37-1]

本品按熾灼至恒重后計(jì)算,含F(xiàn)e2O3不得少于98.0%。

【性狀】 本品為暗紅色粉末,無(wú)臭,無(wú)味。

本品在水中不溶,在沸鹽酸中易溶。

【鑒別】 取本品約0.1g,加稀鹽酸5ml,煮沸冷卻后,溶液顯鐵鹽的鑒別反應(yīng)(附錄Ⅲ)。

【檢查】 水中可溶物 取本品2.0g,加水100ml,置水浴上加熱回流2小時(shí),濾過(guò),濾渣用少量水洗滌,合并濾液與洗液,置經(jīng)105℃恒重的蒸發(fā)皿中,蒸干,在105℃干燥至恒重,遺留殘?jiān)坏眠^(guò)10mg(0.5%)。

酸中不溶物 取本品2.0g,加鹽酸25ml,置水浴中加熱使溶解,加水100ml,用經(jīng)105℃恒重的4號(hào)垂熔坩堝濾過(guò),濾渣用鹽酸溶液(1→100)洗滌至洗液無(wú)色,再用水洗滌至洗液不顯氯化物的反應(yīng),在105℃干燥至恒重,遺留殘?jiān)坏眠^(guò)6mg(0.3%)。

熾灼失重 取本品約1.0g,精密稱定,在800℃熾灼至恒重,減失重量不得過(guò)4.0%。

鋇鹽 取本品0.2g,加鹽酸5ml,加熱使溶解,滴加過(guò)氧化氫試液1滴,冉加10%氫氧化鈉溶液20ml,濾過(guò),濾渣用水10ml洗滌,合并濾液與洗液,加硫酸溶液(2→10) 10ml,不得顯渾濁。

鉛鹽 取本品2.5g,置100ml具塞錐形瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液35ml,攪拌1小時(shí),濾過(guò),濾渣用0.1mol/L鹽酸溶液洗滌,合并濾液與洗液置50ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。照原子吸收分光光度法(附錄Ⅳ D),在217.0nm的波長(zhǎng)處測(cè)定。另取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液2.5ml,置50ml量瓶中,加1mol/L鹽酸溶液5ml,加水稀釋至刻度,搖勻,同法測(cè)定。供試品溶液的吸光度不得大于對(duì)照溶液(0.001%)。

砷鹽 取本品0.67g,加鹽酸7ml,加熱使溶解,加水21ml,滴加酸性氯化亞鍋試液使黃色褪去,依法檢查(附錄Ⅷ J第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0. 0003%)。

【含量測(cè)定】 取本品約0.15g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,加鹽酸2.5ml,置水浴上加熱使溶解,加過(guò)氧化氫試液1ml,加熱至沸數(shù)分鐘,加水25ml,放冷,加碘化鉀1.5g與鹽酸2.5ml,密塞,搖勻,在暗處?kù)o置15分鐘,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點(diǎn)時(shí)加淀粉指示液2.5ml,繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失。每1ml硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于7. 985mg昀Fe2O3。

【類別】 藥用輔料,著色劑和包衣材料等,

【貯藏】 密封保存。

纖維醋法酯

Xianwei Cufazhi

Cellacefate

本品為部分乙?;拇姿崂w維與苯二甲酸酐縮合制得??鄢坞x酸后,按無(wú)水物計(jì)算,含苯甲酸甲?;?C8H5O3)應(yīng)為30.0%~40.0%,乙?;?C2H3O)應(yīng)為17.0%~26.0%.

【性狀】 本品為白色或灰白色的無(wú)定形纖維狀或細(xì)條狀或粉末;略有醋酸味。

本品在二氧六環(huán)、丙酮中溶解,在水、乙醇中不溶,在pH6以上的水溶液中溶解。

【鑒別】 (1)取本品10mg,加乙醇1ml,硫酸5滴,加熱,即發(fā)生乙酸乙酯的特臭。

(2)取本品0.1g,置試管中,加間苯二酚約20mg,混合后,緩緩加熱數(shù)分鐘使熔化,放冷,將溶液傾入10%氫氧化鈉溶液20ml中,即顯綠色熒光,加酸使成酸性,熒光即消失;再加堿使成堿性,熒光義復(fù)顯。

【檢查】 水分 取本品約0.5g,精密稱定,加無(wú)水甲醇-三氯甲烷(1:1) 20ml,使溶解,照水分測(cè)定法(附錄Ⅷ M第一法A)測(cè)定,含水分不得過(guò)5.0%。

游離酸 取本品1.5g,精密稱定,置250ml錐形瓶中,加中性甲醇(對(duì)酚酞指示液顯中性)-水(1:2) 50ml,振搖15分鐘,濾過(guò),再用中性甲醇10ml分二次洗滌錐形瓶,濾過(guò),濾液以酚酞為指示液,用氫氧化鈉滴定液(0.1 mol/ L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于8.306mg的C8H6O4。按無(wú)水苯二甲酸計(jì),游離酸不得過(guò)6.0%。

熾灼殘?jiān)?nbsp;不得過(guò)0.2%(附錄Ⅷ N)。

重金屬 取本品1.0g,依法檢查(附錄Ⅷ H第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。

【含量測(cè)定】 苯甲酸甲?;?nbsp;取本品約1g,精密稱定,加丙酮-乙醇-水(2:2:1)50ml,振搖使溶解,加酚酞指示液,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于14.91mg的C8H5O3,減去游離酸檢查項(xiàng)下的結(jié)果與1.795的乘積,即得。

乙?;?nbsp;取本品約0.5g,精密稱定,加乙醇-丙酮(1:1)50ml,振搖使溶解,加水50ml,精密加氫氧化鈉滴定液(1mol/L)25ml,振搖,放置過(guò)夜;加酚酞指示液,用鹽酸滴定液(1mol/L)滴定,并將滴定結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml氫氧化鈉滴定液( 1mol/L)相當(dāng)于43.0mg的C2H3O,將測(cè)得的結(jié)果,減去苯甲酸甲酰基測(cè)定項(xiàng)下的結(jié)果與0.5772的乘積及游離酸檢查項(xiàng)下的結(jié)果與0.5182的乘積,即得。

【類別】 藥用輔料,包衣材料和釋放阻滯劑。

【貯藏】 遮光,密閉保存。

麥芽糊精

Maiya Hujing

Maltodextrin

本品系淀粉經(jīng)酶法或酸法水解后精制而得。

【性狀】 本品為白色至微黃色的粉末或顆粒;微臭,無(wú)味或味微甜;有引濕性。

本品在水中易溶,在無(wú)水乙醇中幾乎不溶。

【鑒別】 取本品約1g,加水10ml溶解后,緩緩滴入微溫的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀。

【檢查】 酸度 取本品2.0g,加水10ml溶解后,依法測(cè)定(附錄Ⅵ H),pH值應(yīng)為4.5~6.5。

游離淀粉 取本品1.0g,加新沸的冷水10ml溶解后,加碘試液1滴,不得顯藍(lán)色。

水中不溶物 取本品5.0g(按干燥品計(jì)),置燒杯中,加35~40℃水50 ml溶解后,趁熱用經(jīng)105℃干燥至恒重的3號(hào)垂熔坩堝濾過(guò),燒杯用35~40℃水50ml分?jǐn)?shù)次洗滌,濾過(guò),濾渣在105℃干燥至恒重,遺留殘?jiān)坏眠^(guò)50mg(1.0%)。

蛋白質(zhì) 取本品10g,精密稱定,置500ml凱氏燒瓶中,照氮測(cè)定法(附錄Ⅶ D第一法)測(cè)定,用硫酸滴定液(0.05mol/L)10ml作為接收液,餾出液中加甲基紅-亞甲基藍(lán)指示液(取甲基紅0.10g,加乙醇100ml溶解;另取亞甲基藍(lán)0.125g,加乙醇100ml溶解并稀釋至250ml,搖勻。將上述二種溶液等體積混合,即得)0.25ml,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結(jié)果用葡萄糖或蔗糖替代供試品進(jìn)行空白試驗(yàn)校正。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于1.401mg的N,將結(jié)果乘以6.25,即得;含蛋白質(zhì)不得過(guò)0.1%。

還原糖 取無(wú)水葡萄糖對(duì)照品0.50g,精密稱定,置250ml量瓶中,用水溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為葡萄糖對(duì)照品溶液。精密量取堿性酒石酸銅試液10ml,置錐形瓶中,加水20ml,加玻璃珠3粒,用葡萄糖對(duì)照品溶液滴定至近終點(diǎn),快速加熱至沸,在微沸狀態(tài)下,緩緩(滴定速度控制在每?jī)擅腌妉滴)滴定至溶液藍(lán)色近消失時(shí),加1%亞甲藍(lán)溶液2滴,繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失(整個(gè)滴定過(guò)程在3分鐘內(nèi)完成);另取本品適量,精密稱定,置50ml燒杯中,加熱水溶解后,移入250ml量瓶中,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,即得供試品溶液。使用供試品溶液為滴定液,同上述方法操作,計(jì)算本品相當(dāng)于葡萄糖的量,按干燥品計(jì)算,含葡萄糖當(dāng)量值不得過(guò)20%。

二氧化硫 取本品5g,精密稱定,置250ml碘量瓶中,加水100ml使溶解,加鹽酸5ml與淀粉指示液1ml,立即用碘滴定液(0.01mol/L)滴定,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml碘滴定液(0.01mol/L)相當(dāng)于0.6406mg的SO2。含二氧化硫不得過(guò)0.01%。

干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過(guò)6.0%(附錄Ⅷ L)。

熾灼殘?jiān)?nbsp;取本品2.0g,依法檢查(附錄Ⅷ N),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.5%。

重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查(附錄Ⅷ H第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之五。

砷鹽 取本品2.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水適量攪拌均勻,干燥后,以小火燒灼使炭化,再以500~600℃熾灼使完全灰化,放冷,加鹽酸8ml與水23ml,依法檢查(附錄Ⅷ J第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0001%)。

微生物限度 取本品,依法檢查(附錄Ⅺ J),每1g供試品中除細(xì)菌數(shù)不得過(guò)1000個(gè),霉菌及酵母菌數(shù)不得過(guò)100個(gè)外,還不得檢出大腸埃希菌。

【類別】 藥用輔料,黏合劑和填充劑等。

【貯藏】 密封保存。

麥芽糖

Maiyatang

Maltose

[69-79-4]

本品為4-O-α-D-吡喃葡萄糖基-β-吡喃葡萄糖一水合物。按無(wú)水物計(jì)算,含C12H22O11不得少于98.0%。

【性狀】 本品為白色晶體或結(jié)晶性粉末;味甜。

本品在水中易溶,在乙醇中極微溶,在乙醚中幾乎不溶。

比旋度 取本品置80℃干燥4小時(shí),取約10g,精密稱定,置100ml量瓶中,加氨試液0.2ml,再加水稀釋至刻度,搖勻,依法測(cè)定(附錄Ⅵ E),比旋度為+126°至+131°。

【鑒別】 (1)取本品0.5g,加水5ml溶解后,加氨試液5ml,在水浴中加熱5分鐘,溶液即顯橙色。

(2)取本品0.1g,加水5ml溶解,取2~3滴,加到煮沸的堿性硫酸銅試液(取10%氫氧化鈉溶液2ml,加入5%硫酸銅溶液4~5滴,混勻,臨用新制)中,即生成紅色沉淀。

(3)在含量測(cè)定項(xiàng)下記錄的色譜圈中,供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液主峰的保留時(shí)間一致。

【檢查】 酸度 取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法測(cè)定(附錄Ⅵ H),pH僚應(yīng)為4.5~6.5。

氯化物 取本品0.4g,依法檢查(附錄Ⅷ A),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液7.2ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.018%)。

硫酸鹽 取本品1.0g,依法檢查(附錄Ⅷ B),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.4ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.024%)。

糊精、可溶性淀粉與亞硫酸鹽 取本品1.0g,加水10ml溶解后,加碘試液1滴,溶液應(yīng)顯黃色,再加淀粉指示液1滴,溶液應(yīng)顯藍(lán)色。

有關(guān)物質(zhì) 取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含50mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照溶液。照含量測(cè)定項(xiàng)下的色譜條件,取對(duì)照溶液20μl注入液相色譜儀,調(diào)節(jié)檢測(cè)靈敏度,使主成分色譜峰的峰高為滿量程的15%~25%。精密量取供試品溶液與對(duì)照溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時(shí)間的2.5倍。供試品溶液色譜圖中,除溶劑峰外,主成分峰之前的雜質(zhì)峰面積之和不得大于對(duì)照溶液主峰面積的1.5倍(1.5%),主成分峰之后的雜質(zhì)峰面積之和不得大于對(duì)照溶液主峰面積的0.5倍(0.5%)。

含氮量 取本品約2.0g,精密稱定,照氮測(cè)定法(附錄Ⅶ D第二法)測(cè)定,含氮量不得過(guò)0.01%。

水分 取本品,照水分測(cè)定法(附錄Ⅷ M第一法A)測(cè)定,含水分應(yīng)為4.5%~6.5%;如為無(wú)水物,含水分應(yīng)不得過(guò)1.5%。

干燥失重 取本品,在80℃干燥至恒重,減失重量不得過(guò)0.5%。

熾灼殘?jiān)?nbsp;不得過(guò)0.1%(附錄Ⅷ N)。

重金屬 取本品5.0g,加水23ml溶解后,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml,依法檢查(附錄Ⅷ H第一法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之四。

砷鹽 取本品1.5g,加水5ml,加稀硫酸5ml與溴試液1ml,置水浴上加熱5分鐘,再加熱濃縮至5ml,放冷,加鹽酸5ml與水23ml使溶解,依法檢查(附錄Ⅷ J第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.00013%)。

微生物限度 取本品,依法檢查(附錄Ⅺ J),每1g供試品中除細(xì)菌數(shù)不得過(guò)1000個(gè)、霉菌及酵母菌數(shù)不得過(guò)100個(gè)外,還不得檢出大腸埃希菌。

【含量測(cè)定】 照高效液相色譜法(附錄Ⅴ D)測(cè)定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用氨基鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水(75:25)為流動(dòng)相;柱溫為35℃;示差折光檢測(cè)器,檢測(cè)器溫度為30℃;取麥芽糖、葡萄糖與麥芽三糖對(duì)照品各適量,加水溶解并稀釋制成每1ml各含10mg的溶液,量取20μ1,注入液相色譜儀,記錄色譜圖,麥芽糖峰、葡萄糖峰與麥芽三糖峰之間的分離度均應(yīng)符合要求。

測(cè)定法 取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml約含麥芽糖10mg的溶液,精密量取20μl,注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取麥芽糖對(duì)照品適量,同法測(cè)定,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,即得。

【類別】 藥用輔料,填充劑和矯味劑等。

【貯藏】 密閉保存。

鄰苯二甲酸二乙酯

Linbenerjiasuan Eryizhi

Diethyl Phthalate

  

 C12H14O4 222.24

   [84-66-2]

本品為1,2-苯二羧酸二乙酯,由鄰苯二甲酸和乙醇經(jīng)酯化反應(yīng)制得。按無(wú)水物計(jì)算,含C12H14O4不得少于99.0%。

【性狀】 本品為無(wú)色至微黃色澄清油狀液體。

本品在乙醇中極易溶解,在水中幾乎不溶。

相對(duì)密度 本品的相對(duì)密度(附錄Ⅵ A)為1.117~1.121。

折光率 本品的折光率(附錄Ⅵ F)為1.500~1.505。

酸值 取本品20g,精密稱定,置錐形瓶中,加中性乙醇50ml與酚酞指示液0.2ml,搖勻,滴加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)至顯粉紅色,消耗氫氧化鈉滴定澈(0.1mol/L)體積不得過(guò)0.5ml。

【鑒別】 (1)取本品0.1ml,加硫酸0.25ml與間苯二酚50mg,混勻,水浴加熱5分鐘,放冷,加水10ml與42%氫氧化鈉溶液1ml,溶液即顯黃色或灰黃色,并帶有綠色熒光。

(2)取本品與鄰苯二甲酸二乙酯對(duì)照品,分別加乙醚溶解并制成每1ml含5mg的溶液,作為供試品溶液與對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅴ B)試驗(yàn),取上述兩種溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一硅膠GF254薄層板上,以正庚烷-乙醚(3:7)為展開(kāi)劑,腱開(kāi),取出,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視.供試品溶液所顯主斑點(diǎn)的位置和顏色應(yīng)與對(duì)照品溶液的主斑點(diǎn)相同。

(3)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜(膜法)應(yīng)與鄰苯二甲酸二乙酯對(duì)照品的圖譜一致(附錄Ⅳ C)。

【檢查】 顏色 取本品適量,與黃色1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液(附錄Ⅸ A)比較,不得更深。

有關(guān)物質(zhì) 取本品約2.5g,精密稱定,置50ml量瓶中,加二氯甲烷溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為溶液(1),精密量取2ml,置100ml量瓶中,加內(nèi)標(biāo)溶液(取萘約0.3g,加二氯甲烷溶解并稀釋至100ml)2ml,加二氯甲烷稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液,精密量取溶液(1) 2ml,置100ml量瓶中,加二氯甲烷稀釋至刻度,搖勻,作為溶液(2),精密量取1ml,置100ml量瓶中,加內(nèi)標(biāo)溶液2ml,加二氯甲烷稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照溶液。照氣相色譜法(附錄Ⅴ E)試驗(yàn),以(5%)苯基-(95%)甲基聚硅氧烷為固定相,柱溫為150℃;進(jìn)樣口溫度為225℃,檢測(cè)器溫度為225℃。取溶液(2)1μl注入氣相色譜儀,內(nèi)標(biāo)峰的位置上不應(yīng)有其他峰出現(xiàn)。對(duì)照溶液中鄰苯二甲酸二乙酯峰與內(nèi)標(biāo)峰的分離度應(yīng)大于10。精密量取供試品溶液與對(duì)照溶液各1μl,分別注入氣相色譜儀,記錄色譜圖至主峰保留時(shí)間的3倍。按內(nèi)標(biāo)法以峰面積比值計(jì)算,供試品溶液的色譜圖中如有雜質(zhì)峰,各雜質(zhì)峰面積的和與內(nèi)標(biāo)峰面積的比值不得大于對(duì)照溶液中主峰面積與內(nèi)標(biāo)峰面積的比值(1.0%)。

水分 取本品,照水分測(cè)定法(附錄Ⅷ M第一法A)測(cè)定,含水分不得過(guò)0.2%。

熾灼殘?jiān)?nbsp;不得過(guò)0.1%(附錄Ⅷ N)。

【含量測(cè)定】 取本品約0.75g,精密稱定,置250ml錐形瓶中,精密加乙醇制氫氧化鉀滴定液(0.5mol/L) 25ml,水浴回流1小時(shí),放冷,加酚酞指示液2滴,迅速用鹽酸滴定液(0.5mol/L)滴定至無(wú)色。并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正,每1ml乙醇制氫氧化鉀滴定液(0.5mol/L)相當(dāng)于55.56mg的C12H14O4。

【類別】 藥用輔料,增塑劑和包衣材料等.

【貯藏】 密封,在陰涼干燥處保存。

腸溶明膠空心膠囊

Changrong Mingjiao Kongxin Jiaonang

Enterosoluble Vacant Gelatin Capsules

本品系用膠囊用明膠加輔料和適宜的腸溶材料制成的空心硬膠囊,分為腸溶膠囊和結(jié)腸腸溶膠囊兩種。

【性狀】 本品呈圓筒狀,系由可套合和鎖合的帽和體兩節(jié)組成的質(zhì)硬且有彈性的空囊。囊體應(yīng)光潔、色澤均勻、切口平整、無(wú)變形,無(wú)異臭。本品分為透明(兩節(jié)均不含遮光劑)、半透明(僅一節(jié)含遮光利)、不透明(兩節(jié)均含遮光劑)三種。

【鑒別】 (1)取本品0.25g,加水50ml,加熱使溶化,放冷,搖勻,取溶液5ml,加重鉻酸鉀試液-稀鹽酸(4:1)數(shù)滴,即產(chǎn)生橘黃色絮狀沉淀。

(2)取鑒別(1)項(xiàng)下的溶液1ml,加水50ml,搖勻,加鞣酸試液數(shù)滴,即產(chǎn)生渾濁。

(3)取本品約0.3g,置試管中,加鈉石灰少許,產(chǎn)生的氣體能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)色。

【檢查】 崩解時(shí)限 腸溶膠囊 取本品6粒,裝滿滑石粉,照崩解時(shí)限檢查法(附錄Ⅹ A)腸溶膠囊劑項(xiàng)下的方法檢查,應(yīng)符合規(guī)定。

結(jié)腸腸溶膠囊 取本品6粒,裝滿滑石粉,照崩解時(shí)限檢查法(附錄Ⅹ A)結(jié)腸腸溶膠囊項(xiàng)下的方法檢查,應(yīng)符合規(guī)定。

松緊度、亞硫酸鹽,對(duì)羥基苯甲酸酯類、氯乙醇,環(huán)氧乙烷、干燥失重、熾灼殘?jiān)?、鉻、重金屬與微生物限度 照明膠空心膠囊項(xiàng)下的方法檢查,均應(yīng)符合規(guī)定。

【類別】 藥用輔料,用于遲釋膠囊劑的制備。

【貯藏】 密閉,在溫度10~25℃,相對(duì)濕度35%~60%條件下保存。

阿司帕坦

Asipatan

Aspartame

   [22839-47-0]

本品為N- L-α -天冬氨酰-L-苯丙氨酸-1-甲酯。按干燥品計(jì)算,含C14H18N2O5應(yīng)為98.0 %~102.0%。

【性狀】 本品為白色結(jié)晶性粉末;味甜。

本品在乙醇中微溶,在水中極微溶解,在正己烷或二氯甲烷中不溶。

比旋度 取本品,精密稱定,加15 mol/L甲酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,立即依法測(cè)定(附錄Ⅵ E),比旋度為+14.5°至+16.5°。

【鑒別】 本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集768圖)一致。

【檢查】 酸度 取本品1.0g,加水125ml溶解后,依法測(cè)定(附錄Ⅵ H),pH值應(yīng)為4.0~6.0。

溶液的澄清度 取本品,精密稱定,用2moI/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml含10mg的溶液,照紫外-可見(jiàn)分光光度法(附錄Ⅳ A),在430nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度,應(yīng)不大于0.022。

干燥失重 取本品,在105℃干燥4小時(shí),減失重量不得過(guò)4.5%(附錄Ⅷ L)。

熾灼殘?jiān)?nbsp;取本品1.0g,依法檢查(附錄Ⅷ N),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.2%。

重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查(附錄Ⅷ H第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。

砷鹽 取本品0.67g,加氯氧化鈣1.0g,混合,加水2ml,攪拌均勻,在40℃烘干,緩緩灼燒使炭化,再以500~600℃熾灼使完全灰化,放冷,加鹽酸8ml與水23ml,依法檢查(附錄Ⅷ J第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0. 0003%)。

有關(guān)物質(zhì) 取本品,用流動(dòng)相溶解并制成每1ml中含6mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取2ml,置100ml量瓶中,加流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照溶液.照高效液相色譜法(附錄Ⅴ D)測(cè)定,用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以枸櫞酸鹽緩沖液(取9.6g枸櫞酸,溶于約800ml水中,以1mol/L的氫氧化鈉溶液調(diào)pH值為4.7,加水至1000ml)-甲醇(67:33)為流動(dòng)相,檢測(cè)波長(zhǎng)為254nm,理論板數(shù)按阿司帕坦峰計(jì)算不低于2000。取對(duì)照溶液10μl注入液相色譜儀,調(diào)節(jié)檢測(cè)靈敏度,使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的20%。精密量取供試品溶液和對(duì)照溶液各10μl分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時(shí)間的2倍。供試品溶液的色譜圖中,如顯雜質(zhì)峰,各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液主峰面積。

【含量測(cè)定】 取干燥失重項(xiàng)下的本品約0.25g,精密稱定,加無(wú)水甲酸1.5ml及冰醋酸40ml使溶解,加結(jié)晶紫指示液2滴,立即用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于29.43mg的C14H18N2O5。

【類別】 藥用輔料,甜昧劑和矯味刺。

【貯藏】 密封,在干燥處保存。

阿拉伯膠

Alabojiao

Acacia

   [9000-01-5]

本品系自Acacia senegal(Linné) Willdenow或同屬近似樹(shù)種的枝干得到的干燥膠狀滲出物。

【性狀】 本品為白色至微黃色薄片、顆?;蚍勰?。

本品在乙醇中幾乎不溶。

【鑒別】 取本品1g,加水2ml,不斷攪拌2小時(shí),加乙醇2ml,振搖,產(chǎn)生白色凝膠狀沉淀,加水10ml,振搖,沉淀可溶解。

【檢查】 不溶性物質(zhì) 取本品5.0g,加水100ml使溶解,加3mol/L鹽酸溶液10ml,緩慢煮沸15分鐘后,用經(jīng)105℃恒重的4號(hào)垂熔坩堝濾過(guò),反復(fù)用熱水洗滌濾器后,在105℃干燥至恒重,遺留殘?jiān)坏眠^(guò)1.0%。

淀粉或糊精 取本品水溶液(150)煮沸,放冷,滴加碘試液數(shù)滴,溶液不顯藍(lán)色或紅色。

含鞣酸的樹(shù)膠 取本品水溶液(1→50)10ml,加三氯化鐵試液0.1ml,溶液不顯黑色或不產(chǎn)生黑色沉淀。

干燥失重 取本品,在105℃干燥5小時(shí),減失重量不得過(guò)15.0%(附錄Ⅷ L)。

總灰分 不得過(guò)4.0%(一部附錄Ⅸ K)。

酸不溶性灰分 不得過(guò)0.5%(一部附錄Ⅸ K)。

重金屬 取本品0.5g,依法檢查(附錄Ⅷ H第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之四十。

砷鹽 取本品1.67g,加水21ml溶解,加鹽酸5ml,依法檢查(附錄Ⅷ J第二法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0003%)。

【類別】 藥用輔料,助懸劑和增黏劑等。

【貯藏】 密封,置陰涼干燥處保存。

環(huán)拉酸鈉

Huanlasuanna

Sodium Cyclamate

[139-05-9]

本品為環(huán)已氨基磺酸鈉鹽。按干燥品計(jì)算,含C6H12NNaO3S不得少于98.0%。

【性狀】 本品為白色結(jié)晶性粉末;無(wú)臭,昧甜。

本品在水中易溶,在乙醇中極微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。

【鑒別】 (1)取本品約0.1g,加水10ml使溶解,加鹽酸1ml與氯化鋇溶液(1→10)1ml,溶液應(yīng)澄清;再加亞硝酸鈉溶液(1→10) 1ml,即產(chǎn)生白色沉淀。

(2)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照品的圖譜一致(附錄Ⅳ C)。

(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(yīng)(附錄Ⅲ)。

【檢查】 酸堿度 取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法測(cè)定(附錄Ⅵ H),pH值應(yīng)為5.5~7.5。

溶液的澄清度與顏色 酸堿度項(xiàng)下的溶液應(yīng)澄清無(wú)色。

吸光度 取本品1.0g,加水10ml使溶解,照紫外-可見(jiàn)分光光度法(附錄Ⅳ A),在270nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度,應(yīng)不得過(guò)0.10。

硫酸鹽 取本品0.50g,依法檢查(附錄Ⅷ B),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液1.2ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.024%)。

環(huán)己胺 取本品10g,精密稱定,置100ml置瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取環(huán)己胺對(duì)照品0.1g,精密稱定,置100ml置瓶中,迅速加鹽酸溶液(1→100)50ml使溶解,并用水稀釋至刻度,搖勻;精密量取適量,用水稀釋制成每1ml中含環(huán)己胺2.5μg的溶液,作為對(duì)照品溶液。精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液各10ml,分別置60ml分液漏斗中,加堿性乙二胺四醋酸二鈉溶液(取乙二胺四醋酸二鈉10g與氫氧化鈉3.4g,加水使溶解并稀釋至100ml)3.0ml與三氯甲烷-正丁醇(20:1)15.0ml,振搖2分鐘,靜置,分取三氯甲烷層;精密置取10ml,置另一分液漏斗中,加甲基橙硼酸溶液(取甲基橙200mg與硼酸3.5g,加水100ml,置水浴上加熱使溶解,靜置24小時(shí)以上,臨用前濾過(guò))2.0ml,振搖2分鐘,靜置,分取三氯?烷層,加無(wú)水硫酸鈉1g,振搖,靜置;精密量取三氯甲烷溶液5ml,置比色管中,加甲醇-硫酸(50:1)0.5ml,搖勻,供試品溶液的顏色不得深于對(duì)照品溶液,或照紫外-可見(jiàn)分光光度法(附錄Ⅳ A),在520nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度,供試品溶液的吸光度不得大于對(duì)照品溶液的吸光度(0. 0025%)。

干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過(guò)1.0%(附錄Ⅷ L)。

重金屬 取本品1.0g,加水23ml溶解后,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml,依法檢查(附錄Ⅷ H第一法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。

砷鹽 取本品2.0g,加水22ml溶解后,加鹽酸5ml,依法檢查(附錄Ⅷ J第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0001%)。

【含量測(cè)定】 取本品約0.16g,精密稱定,加冰醋酸40ml,微溫溶解后,放冷,加結(jié)晶紫指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于20.12 mg的C6H12NNaO3S。

【類別】 藥用輔料,甜味劑和矯味劑。

【貯藏】 密封保存。

苯甲酸鈉

Benjiasuanna

Sodium Benzoate

 [532-32-1]

本品系由苯甲酸和碳酸氫鈉反應(yīng)制得。按干燥品計(jì)算,含C7H5NaO2不得少于99.0%。

【性狀】 本品為白色顆粒、粉末或結(jié)晶性粉末;無(wú)臭或微帶臭氣,味微甜帶咸。

本品在水中易溶,在乙醇中略溶。

【鑒別】 (1)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集234圖)一致.

(2)取本品約0.5g,加水10ml溶解后,溶液顯鈉鹽鑒別(1)的反應(yīng)與苯甲酸鹽的鑒別反應(yīng)(附錄Ⅲ)。

【檢查】 酸堿度 取本品1.0g,加水20ml溶解后,加酚酞指示液2滴;如顯淡紅色,加硫酸滴定液(0.05mol/L)0.25ml,淡紅色應(yīng)消失;如無(wú)色,加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)0.25ml,應(yīng)顯淡紅色。

溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g,加水10ml使溶解,溶液應(yīng)澄清無(wú)色。

氯化物 取本品0.50g,置30ml瓷坩堝中,加硝酸溶液(1→10)2ml,混勻,于100℃干燥至無(wú)明顯濕跡,加碳酸鈣0.8g,用少量水潤(rùn)濕,在100℃干燥后,于電爐上低溫炭化,再在600℃馬福爐中灼燒10分鐘,冷卻后,用硝酸溶液20ml溶解殘?jiān)?,濾過(guò),濾液置50ml比色管中,用水15ml洗滌瓷坩堝,洗液并入濾液中,加水至刻度,搖勻,作為供試品溶液。另取碳酸鈣0.8g,加硝酸溶液22.5ml溶解,濾過(guò),濾液置50ml比色管中,加15.0ml標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液,用水稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照溶液。在兩溶液中各加硝酸銀試液0.5ml,搖勻,避光放置5分鐘后比較,供試品溶液的濁度應(yīng)淺于對(duì)照溶液的濁度(0.03%)。

硫酸鹽 取本品0.40g,用水40ml溶解,邊攪拌邊慢慢加入稀鹽酸4ml,靜置5分鐘,濾過(guò)。取續(xù)溶液20ml置50ml納氏比色管中,加水至刻度,搖勻,作為供試品溶液;量取標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.4ml,置50ml納氏比色管中,加稀鹽酸2ml,加水至刻度,搖勻,作為對(duì)照溶液。在兩溶液中各加氯化鋇溶液5ml,搖勻,供試品溶液的濁度應(yīng)淺于對(duì)照溶液的濁度(0.12%)。

鄰苯二甲酸 取本品0.1g,加水1ml和間苯二酚硫酸溶液〔取間苯二酚0.1g溶于稀硫酸(1→10) 10ml中〕1ml,于120~125℃加熱蒸去水分,繼續(xù)加熱90分鐘,放冷,殘?jiān)盟?ml溶解。量取1ml,加入氫氯化鈉溶液(43→500)10ml,搖勻,在紫外光燈( 365nm)下檢視。另取鄰苯二甲酸氫鉀61mg,精密稱定,置1000ml量瓶中,用水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取1ml和間苯二酚硫酸溶液1ml,同法處理,供試品溶液的熒光強(qiáng)度應(yīng)弱于對(duì)照溶液。

干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過(guò)1.5%(附錄Ⅷ L)。

重金屬 取本品2.0g,加水45ml,不斷攪拌,滴加稀鹽酸5ml,濾過(guò),分取濾液20ml,依法檢查(附錄Ⅷ H第一法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。

砷鹽 取無(wú)水碳酸鈉1g,鋪于坩堝底部與四周,再取本品0.40g,置無(wú)水碳酸鈉上,用少量水濕潤(rùn),干燥后,先用小火灼燒使炭化,再在500~600℃熾灼使完全灰化,放冷,加鹽酸5ml與水23ml使溶解,依法檢查(附錄Ⅷ J第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0005%)。

【含量制定】 取本品,經(jīng)105℃干燥至恒重,取約0.12g,精密稱定,加冰醋酸20ml使溶解,加結(jié)晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于14.41mg的C7H5NaO2。

【類別】 藥用輔料,防腐劑。

【貯藏】 密封保存。

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